Панель метилювання (Methylation Panel)

Короткий описПоказання до дослідженняПоказникиІнструкціяЗразок аналізу

Персоналізований підхід до здорового старіння

Панель метилювання – це інноваційний лабораторний тест, розроблений з метою оцінки критично важливого біохімічного процесу – циклу метилювання.

Що таке метилювання?

Метилювання – це біохімічна реакція щодо приєднання/від’єднання метильного угруповання -CH3, що відбувається у кожній клітині нашого організму мільярди разів на секунду. Для оптимального перебігу цього процесу необхідно достатнє надходження з їжею амінокислот (метіоніну), вітамінів (В2, В6, В12, фолати), мінералів (цинк, залізо), а також холіну та бетаїну. Також на ефективність можуть впливати генетичні фактори та окислювальні стресори.

В яких біохімічних процесах відбувається реакція метилювання?

  • Побудова та відновлення ДНК та РНК при розподілі клітин;
  • Регуляція експресії генів: включення/вимикання генів при диференціюванні ембріональних стовбурових клітин, проонкогенів, генів-супресорів онкопатології, вірусного геному;
  • Виробництво енергії:
    • синтез коензиму Q10, який відповідає за стабільність електронного транспортного ланцюга
    • синтез карнітину, для «спалювання» жирних кислот із довгим ланцюгом у мітохондріях
    • синтез креатину в м’язах (запас енергії для початку фізичного навантаження)
    • синтез проміжних органічних кислот циклу Кребса
    • синтез мітохондріальної ДНК
  • Детоксикація:
    • синтез глютатіону – найпотужнішої детоксикаційної та антиоксидантної молекули в організмі (детоксикація важких металів)
    • синтез сульфатів для ІІ фази детоксикації (детоксикація фенолів)
  • Функція нервової системи:
    • синтез та детоксикація нейротрансмітерів (серотоніну, дофаміну, адреналіну, норадреналіну, ацетилхоліну, мелатоніну), які регулюють настрій та когнітивні здібності;
    • мієлінізація нервових волокон;
  • Синтез та біотрансформація естрогенів.
  • Біосинтез фосфатидилхоліну – структурного компонента клітинних мембран, який відповідає за їх плинність та репарацію.
  • Імунне регулювання:
    • синтез Т-хелперів
    • активація NK-клітин, цитокінів
  • Розрізання гістаміну.

Крім того, підвищений рівень токсичного гомоцистеїну негативно впливає на судинну стінку:

  • Знижує вироблення NO
  • Сприяє утворенню ліпідних перекисів
  • Прискорює утворення тромбіну
  • Інгібує тромболізис
  • Підвищує адгезію тромбоцитів
  • Підвищує проліферацію гладком’язових клітин судин

Переваги панелі метилювання від лабораторії Genova:

  • В одному профілі об’єднані біомаркери з генетичною інформацією. Деякі генетичні схильності завжди клінічно виражені, тому комплексний підхід дає ширше розуміння процесу.
  • Крім циклу метилювання, включає також фолатний цикл та транссульфування, що дає можливість отримати повне уявлення про стан цих взаємопов’язаних процесів.
  • Результати тесту представлені у вигляді схеми біохімічних процесів, що дозволяє комплексно оцінити та легко інтерпретувати отримані дані.
  • Дозволяє виявити потреби у певних харчових нутрієнтах – амінокислотах, вітамінах та мінералах.
  • Дані, отримані в результаті аналізу, дозволяють скласти індивідуальний план дієтичного, нутрицевтичного та, за необхідності, медикаментозного лікування.
  • Знання генетичної схильності допоможе сфокусувати дієтологічну підтримку, спрямовану на подолання дефектів метилювання.

Біоматеріал, за яким проводять аналіз:

  • У крові вимірюють метаболіти процесу метилювання
  • За буккальним мазком (мазок клітин внутрішньої поверхні щоки) аналізують генетичні однонуклеотидні поліморфізми*

*Однонуклеотидний поліморфізм (SNP – Single-nucleotide polymorphism) – це заміна одного нуклеотиду в певному положенні в гені, яка є певною мірою серед населення (> 1%). SNP лежать в основі відмінностей у нашій схильності до широкого спектру захворювань.

У зв’язку з величезним фізіологічним значенням процесів метилювання в організмі перелік показань досить широкий:

  • Серцево-судинні захворювання: артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, некоронарний атеросклероз, інсульт; серцево-судинні захворювання у близьких родичів
  • Судинна патологія: геморой, варикозне розширення вен, тромбози
  • Порушення настрою (депресія, тривожність), зниження когнітивних здібностей
  • Психічні та афективні розлади: шизофренія, біполярний розлад
  • Нейродегенеративні захворювання: хвороба Альцгеймера, хвороба Паркінсона, деменція
  • Оцінка ризику онкологічних захворювань
  • Оцінка процесів детоксикації жіночих статевих гормонів у пацієнток, які приймають замісну гормональну терапію (ЗГТ)
  • Безпліддя, репродуктивні втрати в анамнезі (завмерла вагітність, спонтанний аборт, патологія плаценти)
  • Планування вагітності, пренатальна профілактика (дефект нервової трубки плода, вроджені вади розвитку, синдром Дауна, “заяча губа” та ін. в анамнезі)
  • Аутизм, розлади аутистичного спектру (РАС), синдром дефіциту уваги, затримка психомоторного та мовного розвитку у дітей
  • Синдром хронічної втоми
  • Оцінка процесів детоксикації у пацієнтів, які піддаються хронічному впливу токсинів або регулярно вживають алкоголь.
  • Аутоімунні захворювання
  • Остеопороз
  • Діабет
  • Алергія
  • Зниження імунітету, часті вірусні інфекції
  • Синдром підвищеної кишкової проникності, синдром мальабсорбції
  • Обмежуючі дієти
  • Персоналізована оцінка одного з механізмів старіння

 

Methyl Group Donors Донори метильних груп
S-Adenosylmethionine (SAM) S-аденозилметіонін
Methionine Метіонін
Choline Холін
Betaine Бетаїн
Serine Серін
Methyl Group Metabolites  Метаболіти метилювання
S-Adenosylhomocysteine (SAH) S-аденозилгомоцистеїн
Homocysteine Гомоцистеїн
Dimethylglycine (DMG) Диметилгліцин
Sarcosine Саркозін
Glycine Гліцин
Transsulfuration Metabolites Метаболіти транссульфування
Cystathionine Цистатіонін
Cysteine Цистеїн
Taurine Таурін
Glutathione Глютатіон
Ratios Співвідношення
Methylation Index (SAM/SAH Ratio) Індекс метилювання (співвідношення SAM/SAH)
Methylation Balance Ratio Співвідношення балансу метилювання
Met/Sulf Ratio Співвідношення метилювання/транссульфування
Betaine/Choline Ratio Співвідношення бетаїн/холін

 

Додатково визначаються генетичні поліморфізми в генах:

  • BHMT G742A
  • CBS C699T
  • COMT V158M
  • GNMT C1289T
  • MAT D1877A
  • MTHFR C677T
  • MTHFR A1298C
  • MTR A2756G
  • MTRR A66G
  • SHMT1 C1420T

 

ЗАВАНТАЖИТИ / РОЗДРУКУВАТИ

ЗАВАНТАЖИТИ ЗРАЗОК

 

Записатися на консультацію