AdvaClear®/ АдваКлир

AdvaClear® — бифункциональный модулятор детоксикации.

Детоксикация – это биохимический процесс, в основном, для перевода жирорастворимых соединений в водорастворимые с последующим выведением (элиминацией) их из организма. Детоксикации в организме подвергаются как чужеродные химические соединения внешней среды (консерванты, красители, стабилизаторы, поллютанты, тяжелые металлы, лекарства и др.), так и продукты жизнедеятельности самого организма, такие как стероидные гормоны и катехоламины, продукты распада белков, в частности гемоглобина и т.д. Большинство ксенобиотиков и продуктов метаболизма имеют жирорастворимую природу, что затрудняет их выведение из организма. Кроме того, процессы детоксикации сопровождаются усилением оксидантного стресса.

Слаженная работа системы детоксикации и антиоксидантной защиты зависит от многих факторов. Выраженные токсические нагрузки, нерациональное, несбалансированное питание с низким содержанием минаралов и витаминов, фруктов и овощей, содержащих природные антиоксиданты, могут привести к сбою в работе этих систем. В свою очередь, это приведет к повышенной токсической нагрузке на организм, а также к накоплению большого количества свободных радикалов и реактивных частиц, что может приводить к повреждению клеточных органелл с утратой функций вплоть до гибели клетки или ее перерождения.

Бифункциональный модулятор детоксикации – это комплекс витаминов, минералов и экстрактов растений, который повышает детоксикационые способности организма и снижает оксидантный стресс.

Наиболее важным эффектом бифункциональных модуляторов детоксикации является восстановление баланса между I и II фазами детоксикации. Этот эффект достигается за счет снижения чрезмерной активности цитохромов Р450, ферментов I фазы детоксикации и параллельным повышением активности конъюгирующих ферментов, которые окончательно обезвреживают и переводят в водорастворимое состояние ксенобиотики. Этот эффект в составе AdvaClear обеспечивается за счет экстракта водяного кресса[1], полифенолов зеленого чая[2] и эллагиновой кислоты, полученная из экстракта граната[3].

Избыточная активация цитохромов Р 450 достаточно распространенное явление, в случае повышенного поступления в организм токсических субстанций, так как эти ферменты легко индуцируются и их активность зависит от небольшого количества кофакторов, которые, обычно, не лимитированы в организме. В отличие от ферментов I фазы детоксикации, активность конъюгирующих ферментов II фазы очень сильно зависит от наличия определенных кофакторов и субстратов для конъюгации, которые могут существенно лимитировать скорость этих реакций.

Кроме того, бифункциональные модуляторы детоксикации повышают емкость   ферментов II фазы детоксикации: глюкуронизации, конъюгирования с глютатионом, реакций сульфатации. Этот эффект достигается за счет повышения активности указанных ферментов и обеспечения их необходимыми кофакторами и субстратами для конъюгирования. В частности повышается активность глютатион-s-трансферазы, квинон редуктазы[4], [5]. На активность этих ферментов влияют полифенолы зеленого чая16 , экстракт водяного кресса13, силимарин17 и N-ацетил цистеин. Эти ферменты принимают участие не только в элиминации токсических соединений, но и высокотоксичных метаболитов женских половых гормонов – 4-гидрокси эстрогенов и их квинонов, которые играют ключевую роль в развитии рака матки, молочной железы и яичников.

Также возрастает активность наиболее емкого пути II фазы детоксикации — глюкуронизации[6]. Глюкуронизация инактивирует большое количество

ксеобиотиков, которые поступают в организм из внешней среды, но также билирубин, эстрогены и андрогены. Повышают активность глюкуронизации эллагиновая кислота, полученная из экстракта граната[1] и экстракт водяного кресса9.

Магний принимает участие в синтезе глютатиона, является кофактором метил трансферазы.

Марганец — кофактор супероксиддисмутазы, принимает участие в синтезе глютатиона.

Молибден необходим для реакций сульфатации, а также для утилизации витамина С на клеточном уровне.

Селен — кофактор глютатион пероксидазы.

Цинк принимает участие в реакциях коньюгирования.

[1] Rose P; Faulkner K; Williamson G; Mithen R . 7-Methylsulfinylheptyl and 8-methylsulfinyloctyl isothiocyanates from watercress are potent inducers of phase II enzymes. Carcinogenesis (England), Nov 2000, 21(11) p1983-8.

[1] Srinivasan P; Suchalatha S; Babu PV; Devi RS; Narayan S; Sabitha KE; Shyamala Devi CS. Chemopreventive and therapeutic modulation of green tea polyphenols on drug metabolizing enzymes in 4-Nitroquinoline 1-oxide induced oral cancer. Chem Biol Interact (Ireland), Apr 15 2008, 172(3) p224-34.

[1] Ahn D; Putt D; Kresty L; Stoner GD; Fromm D; Hollenberg PF. The effects of dietary ellagic acid on rat hepatic and esophageal mucosal cytochromes P450 and phase II enzymes. Carcinogenesis (England), Apr 1996, 17(4) p821-8.

[1] Chow HH; Hakim IA; Vining DR; Crowell JA; Tome ME; Ranger-Moore J; Cordova CA; Mikhael DM; Briehl MM; Alberts DS.     Modulation of human glutathione s-transferases by polyphenone intervention. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev (United States), Aug 2007, 16(8) p1662-6.

[1] Zhao J; Agarwal R.   Tissue distribution of silibinin, the major active constituent of silymarin, in mice and its association with enhancement of phase II enzymes: implications in cancer chemoprevention. Carcinogenesis (England), Nov 1999, 20(11) p2101-8.

[1] van der Logt EM; Roelofs HM; Nagengast FM; Peters WH.   Induction of rat hepatic and intestinal UDP-glucuronosyltransferases by naturally occurring dietary anticarcinogens. Carcinogenesis (England), Oct 2003, 24(10) p1651-6 

[1] van der Logt EM; Roelofs HM; Nagengast FM; Peters WH.   Induction of rat hepatic and intestinal UDP-glucuronosyltransferases by naturally occurring dietary anticarcinogens. Carcinogenesis (England), Oct 2003, 24(10) p1651-6.

[1] Han DH; Lee MJ; Kim JH.   Antioxidant and apoptosis-inducing activities of ellagic acid. Anticancer Res (Greece), Sep-Oct 2006, 26(5A) p3601-6.

[1] Toklu HZ; Tunali-Akbay T; Erkanli G; Yuksel M; Ercan F; Sener G. Silymarin, the antioxidant component of Silybum marianum, protects against burn-induced oxidative skin injury. Burns (England), Nov 2007, 33(7) p908-16.

[1] Nakagawa T; Yokozawa T.   Direct scavenging of nitric oxide and superoxide by green tea. Food Chem Toxicol (England), Dec 2002, 40(12) p1745-50.

The effects of dietary ellagic acid on rat hepatic and esophageal mucosal cytochromes P450 and phase 2 enzymes. Carcigogenesis 1996; 17(4): 821-8.