Folapro / Фолапро 60 табл.

Механізм дії

Folapro – L-5-метилфолат, активна (метильована) форма фолієвої кислоти.

Фолієва кислота регулює процес поділу всіх клітин організму, а також синтез ДНК та РНК, які переносять спадкову інформацію. Життєво необхідна для продуктивної роботи мозку та підтримання нормального функціювання імунітету. Входить до складу багатьох клітинних ферментів, без яких неможлива утилізація цукрів та амінокислот, а також синтез антитіл, що захищають організм від інфекції. Бере участь в утворенні еритроцитів та гемоглобіну, сприятливо впливає на жировий обмін у печінці, обмін холестерину та деяких вітамінів. Тому фолієва кислота така важлива для зростання та розвитку організму.

Що це таке – метилювання ДНК?

Метилювання – це важлива біохімічна реакція в організмі кожної людини, яка є додаванням до органічної молекули метильної групи – СН3.

Чому нам треба знати про метилювання?

Кожну секунду в організмі кожної людини відбувається понад 1 мільярд реакцій метилювання.

Порушення процесів метилювання в організмі людини лежить в основі багатьох хронічних захворювань, які займають перші місця серед причин смертності і істотного зниження якості життя і працездатності населення. До цих захворювань відносять:

• Хвороби серцево-судинної системи: атеросклероз, ішемічна хвороба серця, інфаркт міокарда та тромбоваскулярна хвороба, тромбоз глибоких та поверхневих вен, тромбоз сонних артерій, гострі порушення мозкового кровообігу
• Злоякісні новоутворення різних локалізацій, у тому числі: молочної залози, матки, яєчників, колоректальної області та ін.
• Захворювання центральної нервової системи: хвороба Альцгеймера, стареча деменція, розсіяний склероз, енцефалопатії.
• Хвороба Крона.
• Деякі психічні захворювання (епілепсія, аутизм, депресії та ін.).
• Псоріаз та інші запальні захворювання шкіри.
• Анемії, лейкопенії.
• Аденоматоз, ендометріоз, дисплазія шийки матки.
• Імунодефіцитні стани.
• Безпліддя.

Процеси метилювання критичні для розвитку плода та нормального перебігу вагітності, тому проблеми з метилюванням можуть призвести до:

• Порушення імплантації зародка, звичних викиднів, завмерлої вагітності, вроджених вад розвитку плода, передчасного відшарування нормально розташованої плаценти, плацентарної недостатності, затримки внутрішньоутробного розвитку плоду.
• Результатом гіпометилювання може бути порушення розбіжності хромосом в оогенезі, що підвищує ризик народження дітей із синдромом Дауна в 1,9 раза.

І це не весь перелік. Загальна кількість захворювань, виникнення яких у тому чи іншою мірою пов’язані з порушенням процесів метилювання, становить понад 600 нозологічних форм.

Загалом можна сказати, що виразність порушень процесів метилювання свідчать про рівень загальної «розрухи» в організмі людини.

Чому метилювання відіграє таку важливу роль у розвитку багатьох захворювань?

Це пов’язано з тим, що метилювання відповідає за низку фізіологічних процесів, які критичні для нормальної життєдіяльності нашого організму. Зокрема, за допомогою метилювання відбувається:

• Метилювання геному, що дозволяє заблокувати зчитування інформації з певних ділянок генів. 30% всього людського геному є вірусним геномом, інформація з якого не повинна зчитуватися. За допомогою реакцій метилювання організм «помічає» ділянки геному, які мають «мовчати». Збій у цьому може призвести до розвитку низки захворювань. Зокрема, глобальне гіпометилювання (зниження метилювання) геному передує розвитку онкологічних захворювань та сприяє прискореному старінню організму.
• Детоксикація гормонів: адреналіну, норадреналіну. Порушення метилювання останніх сприяє розвитку фізіологічного стресу, а порушення метилювання естрогенів призводить до розвитку патологічних станів в органах жіночої репродуктивної системи, аж до розвитку онкозахворювань.
• Синтез нейротрансмітерів та гормонів: ацетилхоліну, адреналіну, мелатоніну. Останній відповідає за циркадний ритм секреції гормонів в організмі та якість сну.
• Синтез коензиму Q10, карнітину, креатину, які відіграють ключову роль у синтезі енергії в організмі та підтримці нормальної ваги.
• Детоксикація токсичних субстанцій та важких металів.
• Синтез білка нервової тканини – мієліну, без якого неможлива нормальна робота нейронів (нервових клітин).
• Синтез глутатіону – найпотужнішої детоксикаційної та антиоксидантної молекули в організмі.
• Метилювання фосфоліпідів, що сприяє підтримці плинності клітинних мембран.

Що необхідно для оптимального перебігу процесів метилювання в організмі?

Метилювання в організмі людини залежить від двох факторів. З одного боку, від активності ферментів організму, що беруть участь у процесах метилювання. Причому активність цих ферментів визначається генетично. Ключовим ферментом цього циклу є метилентетрагідрофолатредуктаза (MTHFR). З іншого боку, метилювання залежить від забезпеченості організму вітамінами та мінералами, які беруть участь у цьому процесі, а саме: фолієвої кислоти, вітамінів С, В1, В6, В12, В2, В3 та магнію. На жаль, дефіцит останніх зустрічається у більшості населення, що може спричинити порушення метилювання.

Таким чином, для нормального процесу метилювання в організмі потрібно, щоб гени, які кодують ферменти, не мали мутацій, а кофактори, необхідні для цих ферментативних систем, надходили в організм у достатній кількості та адекватно їм засвоювалися. В іншому випадку неминуче порушення метилювання і, як наслідок, розвиток хронічних захворювань, про які ми згадували вище.

Також слід пам’ятати, що у 25% європейського населення виявляється генетичний поліморфізм метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR) – ключового ферменту процесів метилювання в організмі, що призводить до зниження його активності та порушення процесів реметилювання – утворення метіоніну з гомоцистеїну та, як наслідок, підвищення рівня гомоцистеїну. У таких людей проста фолієва кислота не має належного ефекту. Відновити адекватну роботу фолатного циклу можна лише за допомогою метильованої форми фолієвої кислоти (5-метил–тетрагідрофолату), препарат FOLAPRO. Таким чином, якщо не відомі генетичні особливості пацієнта, краще призначати метильовану форму фолієвої кислоти для того, щоб «обійти» слабку ланку метилювання у цього пацієнта (схема №1).

Як оцінити ефективність процесів метилювання в організмі?

У разі порушення процесів метилювання в організмі зростає рівень: гомоцистеїну, S-аденозилгомоцистеїну, фосфоетаноламіну, форміліміноглутарової кислоти.

Однак слід пам’ятати, що при низькому рівні споживання білка виникає дефіцит метіоніну в організмі і, як наслідок, зниження концентрації гомоцистеїну, незважаючи на порушення процесів метилювання. У такому разі для діагностики необхідно проводити провокаційний тест із метіоніном.