Folapro / Фолапро 60 табл.

(Calcium-L-methylfolate)

Folapro – активна (метильована) форма фолієвої кислоти відновлює метилювання та адекватну роботу фолатного циклу навіть у тих випадках, коли є генетичні порушення метилювання. Вкрай важлива для багатьох метаболічних процесів в організмі: гормонального обміну, синтезу ДНК, метаболізму гомоцистеїну та функції нервової системи, знижує ризики інфаркту міокарда, інсульту, злоякісних новоутворень. Процеси метилювання критичні для розвитку плоду та нормального перебігу вагітності.

Купити

Переваги

  • Містить активну форму фолієвої кислоти у вигляді кальцію – L-метилфолата
  • Відновлює метилювання навіть у пацієнтів із поліморфізмом MTHFR
  • Легко проникає через гематоенцефалічний бар’єр на відміну від фолієвої та фолінової кислот
  • Вимагає менших доз порівняно з фолієвою та фоліновими кислотами
  • Доведена ефективність, підтверджена відділом Therapeutic Goods Administration (Австралія)
  • Не містить штучних консервантів, стабілізаторів та барвників
  • Не використовується генетично модифікована сировина
  • Якісне виробництво підтверджене стандартами GMP
  • Скляна упаковка

Основні фізико-хімічні властивості: пігулки білого кольору круглої форми.

СКЛАД 1 таблетки:

Фолат («Metafolin®»-кальцій-L-метилфолат)

800 мкг

Вітамін D (холекальциферол)

1 мкг

 

Допоміжні речовини: мікрокристалічна целюлоза, стеаринова кислота, діоксид кремнію.

ФОРМА ВИПУСКУ: таблетки №60 в упаковці виробника.

УМОВИ І ТЕРМІН ЗБЕРІГАННЯ: зберігати в щільно закритій упаковці при кімнатній температурі, в сухому недоступному для дітей місці. Кінцевий термін споживання вказаний на упаковці.

 

 

Механізм дії

Folapro – L-5-метилфолат, активна (метильована) форма фолієвої кислоти.

Фолієва кислота регулює процес поділу всіх клітин організму, а також синтез ДНК та РНК, які переносять спадкову інформацію. Життєво необхідна для продуктивної роботи мозку та підтримання нормального функціювання імунітету. Входить до складу багатьох клітинних ферментів, без яких неможлива утилізація цукрів та амінокислот, а також синтез антитіл, що захищають організм від інфекції. Бере участь в утворенні еритроцитів та гемоглобіну, сприятливо впливає на жировий обмін у печінці, обмін холестерину та деяких вітамінів. Тому фолієва кислота така важлива для зростання та розвитку організму.

Що це таке – метилювання ДНК?

Метилювання – це важлива біохімічна реакція в організмі кожної людини, яка є додаванням до органічної молекули метильної групи – СН3.

Чому нам треба знати про метилювання?

Кожну секунду в організмі кожної людини відбувається понад 1 мільярд реакцій метилювання.

Порушення процесів метилювання в організмі людини лежить в основі багатьох хронічних захворювань, які займають перші місця серед причин смертності і істотного зниження якості життя і працездатності населення. До цих захворювань відносять:

  • Хвороби серцево-судинної системи: атеросклероз, ішемічна хвороба серця, інфаркт міокарда та тромбоваскулярна хвороба, тромбоз глибоких та поверхневих вен, тромбоз сонних артерій, гострі порушення мозкового кровообігу
  • Злоякісні новоутворення різних локалізацій, у тому числі: молочної залози, матки, яєчників, колоректальної області та ін.
  • Захворювання центральної нервової системи: хвороба Альцгеймера, стареча деменція, розсіяний склероз, енцефалопатії.
  • Хвороба Крона.
  • Деякі психічні захворювання (епілепсія, аутизм, депресії та ін.).
  • Псоріаз та інші запальні захворювання шкіри.
  • Анемії, лейкопенії.
  • Аденоматоз, ендометріоз, дисплазія шийки матки.
  • Імунодефіцитні стани.
  • Безпліддя.

Процеси метилювання критичні для розвитку плода та нормального перебігу вагітності, тому проблеми з метилюванням можуть призвести до:

  • Порушення імплантації зародка, звичних викиднів, завмерлої вагітності, вроджених вад розвитку плода, передчасного відшарування нормально розташованої плаценти, плацентарної недостатності, затримки внутрішньоутробного розвитку плоду.
  • Результатом гіпометилювання може бути порушення розбіжності хромосом в оогенезі, що підвищує ризик народження дітей із синдромом Дауна в 1,9 раза.

І це не весь перелік. Загальна кількість захворювань, виникнення яких у тому чи іншою мірою пов’язані з порушенням процесів метилювання, становить понад 600 нозологічних форм.

Загалом можна сказати, що виразність порушень процесів метилювання свідчать про рівень загальної «розрухи» в організмі людини.

Чому метилювання відіграє таку важливу роль у розвитку багатьох захворювань?

Це пов’язано з тим, що метилювання відповідає за низку фізіологічних процесів, які критичні для нормальної життєдіяльності нашого організму. Зокрема, за допомогою метилювання відбувається:

  • Метилювання геному, що дозволяє заблокувати зчитування інформації з певних ділянок генів. 30% всього людського геному є вірусним геномом, інформація з якого не повинна зчитуватися. За допомогою реакцій метилювання організм «помічає» ділянки геному, які мають «мовчати». Збій у цьому може призвести до розвитку низки захворювань. Зокрема, глобальне гіпометилювання (зниження метилювання) геному передує розвитку онкологічних захворювань та сприяє прискореному старінню організму.
  • Детоксикація гормонів: адреналіну, норадреналіну. Порушення метилювання останніх сприяє розвитку фізіологічного стресу, а порушення метилювання естрогенів призводить до розвитку патологічних станів в органах жіночої репродуктивної системи, аж до розвитку онкозахворювань.
  • Синтез нейротрансмітерів та гормонів: ацетилхоліну, адреналіну, мелатоніну. Останній відповідає за циркадний ритм секреції гормонів в організмі та якість сну.
  • Синтез коензиму Q10, карнітину, креатину, які відіграють ключову роль у синтезі енергії в організмі та підтримці нормальної ваги.
  • Детоксикація токсичних субстанцій та важких металів.
  • Синтез білка нервової тканини – мієліну, без якого неможлива нормальна робота нейронів (нервових клітин).
  • Синтез глутатіону – найпотужнішої детоксикаційної та антиоксидантної молекули в організмі.
  • Метилювання фосфоліпідів, що сприяє підтримці плинності клітинних мембран.

Що необхідно для оптимального перебігу процесів метилювання в організмі?

Метилювання в організмі людини залежить від двох факторів. З одного боку, від активності ферментів організму, що беруть участь у процесах метилювання. Причому активність цих ферментів визначається генетично. Ключовим ферментом цього циклу є метилентетрагідрофолатредуктаза (MTHFR). З іншого боку, метилювання залежить від забезпеченості організму вітамінами та мінералами, які беруть участь у цьому процесі, а саме: фолієвої кислоти, вітамінів С, В1, В6, В12, В2, В3 та магнію. На жаль, дефіцит останніх зустрічається у більшості населення, що може спричинити порушення метилювання.

Таким чином, для нормального процесу метилювання в організмі потрібно, щоб гени, які кодують ферменти, не мали мутацій, а кофактори, необхідні для цих ферментативних систем, надходили в організм у достатній кількості та адекватно їм засвоювалися. В іншому випадку неминуче порушення метилювання і, як наслідок, розвиток хронічних захворювань, про які ми згадували вище.

Також слід пам’ятати, що у 25% європейського населення виявляється генетичний поліморфізм метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR) – ключового ферменту процесів метилювання в організмі, що призводить до зниження його активності та порушення процесів реметилювання – утворення метіоніну з гомоцистеїну та, як наслідок, підвищення рівня гомоцистеїну. У таких людей проста фолієва кислота не має належного ефекту. Відновити адекватну роботу фолатного циклу можна лише за допомогою метильованої форми фолієвої кислоти (5-метилтетрагідрофолату), препарат FOLAPRO. Таким чином, якщо не відомі генетичні особливості пацієнта, краще призначати метильовану форму фолієвої кислоти для того, щоб «обійти» слабку ланку метилювання у цього пацієнта (схема 1).

Як оцінити ефективність процесів метилювання в організмі?

У разі порушення процесів метилювання в організмі зростає рівень: гомоцистеїну, S-аденозилгомоцистеїну, фосфоетаноламіну, форміліміноглутарової кислоти.

Однак слід пам’ятати, що при низькому рівні споживання білка виникає дефіцит метіоніну в організмі і, як наслідок, зниження концентрації гомоцистеїну, незважаючи на порушення процесів метилювання. У такому разі для діагностики необхідно проводити провокаційний тест із метіоніном.

 

Показання до застосування

Використовується в комплексних схемах лікування:

  • Дефіцит фолієвої кислоти – одна з найпоширеніших форм дефіциту вітамінів, що виникає при недостатньому надходженні її в організм. Він зустрічається при наступних патологічних станах: синдромі мальабсорбції (порушення процесів всмоктування в тонкій кишці), алкоголізмі, гіпертиреозі у дітей, цинзі, дефіциті вітамінів В12 і С, захворюваннях печінки, хвороби Крона, виразковому коліті, злоякісних захворюваннях, та сидеробластних анеміях, гострих запальних захворюваннях (особливо шкіри), під час вагітності.
  • Терапія. Гіпергомоцистеїнемія. Профілактика онкозахворювань. Профілактика та лікування вірусних інфекцій.
  • Кардіологія. Профілактика та лікування атеросклерозу, ІХС, інфаркту міокарда, тромбоваскулярної хвороби, тромбозу глибоких та поверхневих вен, тромбозу сонних артерій.
  • Гематологія. Мегалобластна анемія.
  • Гінекологія. Дисплазії шийки матки (диметильовані ділянки ДНК), аденоматоз, ендометріоз. Профілактика раку молочної залози.
  • Акушерство. Підготовка до вагітності. Вагітність. Порушення імплантації зародка, звичні викидні, завмерлі вагітності, вроджені вади розвитку плода, передчасне відшарування нормально розташованої плаценти, плацентарна недостатність, затримка внутрішньоутробного розвитку плода.
  • Неврологія. Профілактика інсультів та енцефалопатій.
  • Психіатрія. Епілепсія. Аутизм. Депресія, зокрема у разі резистентності до антидепресантів.
  • Гастроентерологія. Хвороба Крона. Профілактика колоректальних раків. У разі тривалої терапії s-аденозил метіоніном (гептрал).
  • Дерматологія. Себорейний дерматит, псоріаз, нейродерміт, ксероз, фотодерматоз.
  • Косметологія. Рожеві вугрі, сухість та лущення шкіри, пігментація.
  • Чоловіче безпліддя. Вчені довели, що чоловіки з низьким вмістом фолієвої кислоти в організмі перебувають у групі ризику щодо виникнення зниженої чи підвищеної кількості хромосом у сперматозоїдах. Як повідомили фахівці Каліфорнійського університету (США), це може спричинити народження дитини з відхиленнями від нормальних показників у фізичному та розумовому розвитку.

ПРОТИПОКАЗАННЯ: Індивідуальна непереносимість компонентів.

Під час вагітності та під час лактації проконсультуйтеся з лікарем перед використанням.

Спосіб застосування

По 1 таблетці 1 раз на день після їжі.

*Примітка:

Доза коригується в залежності від рівня гомоцистеїну у сироватці крові. Рівень гомоцистеїну в нормі має бути меншим за 8 мкмоль/л. Однак слід пам’ятати, що при низькому рівні споживання білка виникає дефіцит метіоніну в організмі і, як наслідок, зниження концентрації гомоцистеїну, незважаючи на порушення процесів метилювання. У такому разі для діагностики необхідно проводити провокаційний тест із метіоніном.

Клініка Святого Даміана Цілителя