LD2 10 ml / ЛД2 10 мл 10 фл.

LD2® – натуральний комплексний препарат, що містить лізат Saccharomyces boulardii, лактоферин, сік журавлини та суниці, для нормалізації кишкової флори, відновлення кишкового бар’єру, зниження запалення у слизовій оболонці шлунково-кишкового тракту та підтримки імунної системи організму.

Лактоферин – важливий елемент вродженого імунітету людини, він міститься в грудному молоці, слині, жовчі, плазмі крові, сльозах, нейтрофілах, соку підшлункової залози, слизу, що покриває внутрішню поверхню оболонки стравоходу, шлунка і кишечника, бронхіального слизу, секретів виділень носових пазух, вагінальному секреті. Лактоферин має виражену антибактеріальну, антивірусну та протигрибкову активність. Також він бере участь у всмоктуванні заліза із шлунково-кишкового тракту. Антибактеріальний та протигрибковий ефект лактоферину пов’язаний з його здатністю зменшувати біодоступність заліза для патогенних мікроорганізмів, яке, у свою чергу, необхідне для їх ефективного розмноження. Деякі автори вважають, що лактоферин ушкоджує клітинну стінку як бактерій, так і грибів.

Концентрований журавлинний сік протидіє адгезії патогенних бактерій та грибів до клітин організму, а також запобігає формуванню біоплівок патогенними мікроорганізмами та грибами.

Полуниця має в’яжучу та антиоксидативну дію, зменшує запалення у слизовій оболонці шлунково-кишкового тракту, сприяє адгезії (фіксації) дружньої кишкової флори до слизової оболонки кишечника.

 

Наукові дані про показання до застосування компонентів LD2

Лактоферрін:

• Відновлення кишкової проникності після терапії нестероїдними протизапальними препаратами [1].
• Іридикаціяpylori як допоміжний компонент як потрійний, так і квадротерапії, що підвищує ефективність традиційних схем лікування на 13-21%, а також зменшує розвиток побічних ефектів антибіотикотерапії [2].
• Профілактика діареї, зокрема індукованої антибіотиками[3].
• Профілактика розвитку колоректальних поліпів, у тому числі після їхньої резекції [4].
• Профілактика лямбліозу [5].
• Акне, як допоміжна терапія [6].
• Метаболічний синдром (МС), як допоміжна терапія [7].
• Хронічний вірусний гепатит С, як допоміжна терапія [8].
• Профілактика простудних захворювань [9].
• У схемах лікування залізодефіцитної анемії [10].
• Мікоз стоп, як допоміжна терапія [11].
• Передменструальний синдром, як допоміжна терапія [12].
• Профілактика післяопераційних ускладнень [13].

 

Лізат Saccharomyces boulardii:

• Імунодефіцитні стани для підвищення активності натуральних кілерів, стимуляції продукції секреторного імуноглобуліну А на поверхні слизових оболонок організму.

 

Наукові дані щодо ефективності LD2

Дослідження на тваринах

Дослідження на щурах, яке включало 3 групи тварин: 1) контрольна група, 2) група щурів, які зазнавали стресу, 3) група щурів, які зазнавали стресу та паралельно приймали LD2. У групі щурів, які зазнавали стресу, відмічено суттєве порушення проникності кишкового бар’єру. Також відмічено зниження висоти ворсинок, глибини крипт, кількості келихоподібних клітин як у ворсинках, так і криптах.

Призначення LD2 щурам, які були у стані стресу, призводило до практично повного відновлення нормальної архітектури клітин худої кишки, кількості келихоподібних клітин та відновлення бар’єрної функції тонкої кишки [14].

А – скануюча електронна фотографія ворсинок клубової кишки контрольної групи.

В – скануюча електронна фотографія ворсинок клубової кишки щурів, які перебували у стані стресу (ушкоджені ворсинки та епітеліальні дефекти).

С – скануюча електронна фотографія ворсинок клубової кишки щурів, які перебували у стані стресу, але приймали Ld2 (поодинокі деформовані ворсинки).

 

Клінічне дослідження

Подвійне-сліпе плацебо-контрольоване дослідження серед осіб віком 65-79 років із вихідною низькою активністю натуральних кілерів. Тривалість дослідження 2 місяці. У осіб, які приймали LD2, відзначено значне зростання активності натуральних кілерів у порівнянні з групою плацебо [15].

[1] Troost FJ, Saris WH, Brummer RJ. Recombinant human lactoferrin ingestion attenuates indomethacin-induced enteropathy in vivo in healthy volunteers. Eur J Clin Nutr. 2003 Dec;57(12):1579-85.

[2] Tursi A, Elisei W, Brandimarte G, Giorgetti GM, Modeo ME, Aiello F. Effect of lactoferrin supplementation on the effectiveness and tolerability of a 7-day quadruple therapy after failure of a first attempt to cure Helicobacter pylori infection. Med Sci Monit. 2007 Apr;13(4):CR187-90.

Di Mario F,et.al. Bovine lactoferrin for Helicobacter pylori eradication: an open, randomized, multicentre study. Aliment Pharmacol Ther. 2006 Apr 15;23(8):1235-40.

Okuda M, Nakazawa T, Yamauchi K, Miyashiro E, Koizumi R, Booka M, Teraguchi S, Tamura Y, Yoshikawa N, Adachi Y, Imoto I. Bovine lactoferrin is effective to suppress Helicobacter pylori colonization in the human stomach: a randomized, double-blind, placebo-controlled study. J Infect Chemother. 2005 Dec;11(6):265-9.

Di Mario F, Aragona G, Dal Bò N, Cavestro GM, Cavallaro L, Iori V, Comparato G, Leandro G, Pilotto A, Franzè A. Use of bovine lactoferrin for Helicobacter pylori eradication. Dig Liver Dis. 2003 Oct;35(10):706-10.

[3] Ochoa TJ(1), Chea-Woo E, Baiocchi N, Pecho I, Campos M, Prada A, Valdiviezo G, Lluque A, Lai D, Cleary TG. Randomized double-blind controlled trial of bovine lactoferrin for prevention of diarrhea in children. J Pediatr. 2013 Feb;162(2):349-56.

Laffan AM, McKenzie R, Forti J, Conklin D, Marcinko R, Shrestha R, Bellantoni M, Greenough WB. Lactoferrin for the prevention of post-antibiotic diarrhoea. J Health Popul Nutr. 2011 Dec;29(6):547-51.

[4] Iigo M, Alexander DB, Xu J, Futakuchi M, Suzui M, Kozu T, Akasu T, Saito D, Kakizoe T, Yamauchi K, Abe F, Takase M, Sekine K, Tsuda H. Inhibition of intestinal polyp growth by oral ingestion of bovine lactoferrin and immune cells in the large intestine. Biometals. 2014 Oct;27(5):1017-29.

Kozu T(1), Iinuma G, Ohashi Y, Saito Y, Akasu T, Saito D, Alexander DB, Iigo M, Kakizoe T, Tsuda H. Effect of orally administered bovine lactoferrin on the growth of adenomatous colorectal polyps in a randomized, placebo-controlled clinical trial. Cancer Prev Res (Phila). 2009 Nov;2(11):975-83.

[5] Ochoa TJ(1), Chea-Woo E, Campos M, Pecho I, Prada A, McMahon RJ, Cleary TG. Impact of lactoferrin supplementation on growth and prevalence of Giardia colonization in children. Clin Infect Dis. 2008 Jun 15;46(12):1881-3.

[6] Kim J, Ko Y, Park YK, Kim NI, Ha WK, Cho Y. Dietary effect of lactoferrin-enriched fermented milk on skin surface lipid and clinical improvement of acne vulgaris. Nutrition. 2010 Sep;26(9):902-9.

[7] Ono T(1), Murakoshi M, Suzuki N, Iida N, Ohdera M, Iigo M, Yoshida T, Sugiyama K, Nishino H. Potent anti-obesity effect of enteric-coated lactoferrin: decrease in visceral fat accumulation in Japanese men and women with abdominal obesity after 8-week administration of enteric-coated lactoferrin tablets. Br J Nutr. 2010 Dec;104(11):1688-95.

[8] Hamano H, Yamauchi K. Effect of lactoferrin in patients with chronic hepatitis C: combination therapy with interferon and ribavirin. J Gastroenterol Hepatol. 2007 Nov;22(11):1894-7.

Tanaka K, Ikeda M, Nozaki A, Kato N, Tsuda H, Saito S, Sekihara H. Lactoferrin inhibits hepatitis C virus viremia in patients with chronic hepatitis C: a pilot study. Jpn J Cancer Res. 1999 Apr;90(4):367-71.

[9] Chen K, Chai L, Li H, Zhang Y, Xie HM, Shang J, Tian W, Yang P, Jiang AC. Effect of bovine lactoferrin from iron-fortified formulas on diarrhea and respiratory tract infections of weaned infants in a randomized controlled trial. Nutrition. 2016 Feb;32(2):222-7.

Vitetta L, Coulson S, Beck SL, Gramotnev H, Du S, Lewis S. The clinical efficacy of a bovine lactoferrin/whey protein Ig-rich fraction (Lf/IgF) for the common cold: a double blind randomized study. Complement Ther Med. 2013 Jun;21(3):164-71.

[10] Rezk M(1), Dawood R(1), Abo-Elnasr M(1)(2), Al Halaby A(1), Marawan H(3). Lactoferrin versus ferrous sulphate for the treatment of iron deficiency anemia uring pregnancy: a randomized clinical trial. J Matern Fetal Neonatal Med. 2016;29(9):1387-90.

Koikawa N(1), Nagaoka I, Yamaguchi M, Hamano H, Yamauchi K, Sawaki K. Preventive effect of lactoferrin intake on anemia in female long distance runners. Biosci Biotechnol Biochem. 2008 Apr;72(4):931-5.

Paesano R, Torcia F, Berlutti F, Pacifici E, Ebano V, Moscarini M, Valenti P. Oral administration of lactoferrin increases hemoglobin and total serum iron in pregnant women. Biochem Cell Biol. 2006 Jun;84(3):377-80.

[11] Yamauchi K(1), Hiruma M, Yamazaki N, Wakabayashi H, Kuwata H, Teraguchi S, Hayasawa H, Suegara N, Yamaguchi H. Oral administration of bovine lactoferrin for treatment of tinea pedis. A placebo-controlled, double-blind study. Mycoses. 2000;43(5):197-202.

[12] Ueno HM, Yoshise RE, Sugino T, Kajimoto O, Kobayashi T. Effects of a Bovine Lactoferrin Formulation from Cow’s Milk on Menstrual Distress in Volunteers: A Randomized, Crossover Study. Int J Mol Sci. 2016 May 31;17(6).

[13] Zimecki M, Właszczyk A, Wojciechowski R, Dawiskiba J, Kruzel M. Lactoferrin regulates the immune responses in post-surgical patients. Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 2001;49(4):325-33.

[14] H. Takadanohara, R. Catanzaro, D.H. Chui, et al. Beneficial effect of symbiotic preparation with s. boulardii lysate.. ACTA BIOMED 2012; 83: 001-009.

[15] Yasuhiro Naito, Francesco Marotta et.al.  Gut-Targeted Immunonutrition Boosting Natural Killer Cell Activity Using Saccharomyces boulardii Lysates in Immuno-Compromised Healthy Elderly Subjects. REJUVENATION RESEARCH Volume 17, Number 2, 2014., p.1-4.