VariSol / ВаріСол 60 табл.

Простатит

Кверцетин

• Рандомізоване, подвійне-сліпе, контрольоване-плацебо дослідження серед 30 чоловіків з хронічним тазовим болем. Досліджувані отримували плацебо або 500 мг кверцетину 2 рази на день протягом 1 місяця. У осіб, які отримували плацебо, відмічено зниження балів за шкалою NIH з 20,2 до 18,8, проте ці зміни були статистично не значущими. У групі, яка приймала кверцетин, відмічено зниження балів за шкалою NIH з 21,0 до 13,1, причому ці зміни були статистично значущими. У 20% досліджуваних, які отримували плацебо і 67%, які приймали кверцетин, відмічено поліпшення клінічної картини як мінімум на 25% [1].

Кверцетин

• Рандомізоване, подвійне-сліпе плацебо-контрольоване дослідження за впливом 500 мг. кверцетину протягом ревматоїдного артриту у 50 жінок. Тривалість дослідження – 8 тижнів. Прийом кверцетину суттєво знижував ранкову скутість, ранковий суглобовий біль, біль після фізичного навантаження. Показники шкали DAS-28 та HAQ знижувалися у пацієнток, які приймали кверцетин. Також відмічено суттєве зниження концентрації TNF-α[2].
• Рандомізоване, подвійне-сліпе, плацебо-контрольоване, перехресне дослідження. У дослідженні брали участь 20 пацієнтів із ревматоїдним артритом. Пацієнти були поділені на 3 групи: перша приймала кверцетин + вітамін С (166мг. +133 мг. відповідно) друга 300 мг. альфа ліпоєвої кислоти; третя плацебо. Тривалість прийому 4 тижні. Прийом кверцетину супроводжувався покращенням клінічної картини захворювання за даними візуальної аналогової шкали (VAS)[3]

 

Екстракт виноградних кісточок

• 24 досліджуваних приймали або 400 мл органічного виноградного соку або воду. Кожна інтервенція супроводжувалася 14-денним періодом перерви. Прийом виноградного соку спричиняв зростання рівня відновленого глютатіону, загальної антиоксидативної ємності, підвищення активності каталази, супероксиддисмутази, глютатіон пероксидази порівняно з групою контролю [4].

Подвійне-сліпе, плацебо-контрольоване дослідження  впливу 500 мг поліфенолів на добу протягом 5 тижнів у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі. Прийом порошку винограду підвищував активність пероксидази глютатіон і стримував зростання С-реактивного білка у цих хворих [5].

Кверцетин

• Подвійне сліпе, плацебо-контрольоване, перехресне дослідження. У дослідженні брали участь 5 осіб із нормальним тиском та 12 осіб з 1 стадією артеріальної гіпертензії. Доза кверцеїну 1065 мг. Одноразовий прийом кверцетину знижував артеріальний тиск лише у осіб із артеріальною гіпертензією. Середній тиск знизився зі 108±7 мм рт. ст. до 103±7 мм рт. ст. Причому цей ефект не залежав від активності ангіотензин ферменту, що конвертує, концентрації ендотеліну-1 і моноокису азоту [6].

 

Екстракт виноградних кісточок

• Подвійне-сліпе, плацебо-контрольоване дослідження серед 26 осіб з артеріальною гіпертензією. Досліджувані були поділені на 2 групи: перша приймала 150 мл виноградного соку (чоловіки) та 100 мл виноградного соку (жінки) або плацебо. Тривалість дослідження – 28 днів. У осіб із вихідною артеріальною гіпертензією відмічено суттєве зниження артеріального тиску після споживання виноградного соку як у спокої, так і в період після фізичних вправ. Не зазначено такого ефекту в осіб із прикордонною АГ[7].
• 134 здорових у віці 50-70 років з нормально високим артеріальним тиском (130/85-139/89) та 72 пацієнти з артеріальною гіпертензією І-ІІ стадії були включені до дослідження. Досліджувані були поділені на 3 групи: перша приймала 500 мл соку багатого на поліфеноли, виробленого з винограду, вишні, аронії, чорниці. Друга приймала: такий самий сік як і першій групі, збагачений екстрактом смородини, багатого поліфенолами. Третя приймала сік – плацебо. Вміст поліфенолів у першій групі становив: 245,5 мг, у другій 305,2 мг, третій 76 мг на 100 мл соку. Тривалість терапії 12 тижнів. У групах, що приймала сік з високим вмістом поліфенолів, систолічний артеріальний тиск знизився на 6,9 і 3,4 мм рт ст. у групі з високим нормальним значенням. У осіб з артеріальною гіпертензією артеріальний тиск знизився 7,3 та 6,8 мм рт ст. Також у цих групах відмічено зниження варіабельності артеріального тиску. Автори дослідження дійшли висновку, що багатий на поліфеноли сік знижує артеріальний тиск і його варіабельність у осіб з нормально високим тиском і більш виражено у осіб з артеріальною гіпертензією [8].
• 24 чоловіки віком 30-70 років з метаболічним синдромом взяли участь у подвійному-сліпому, плацебо контрольованому, перехресному дослідженні. Тривалість терапії 30 днів із перервою на 3 тижні. Досліджувані були поділені на 2 групи: яка приймала порошок винограду, багатий на поліфеноли або плацебо. Прийом порошку винограду суттєво знижував систолічний артеріальний тиск, рівень sICAM у плазмі, при зростанні потік-індукованої вазодилятації. Автори дослідження дійшли висновку, що поліфеноли винограду знижують артеріальний тиск, рівень клітинних адгезивних молекул та покращують судинну функцію у пацієнтів метаболічним синдромом [9].
• Рандомізоване плацебо-контрольоване дослідження серед пацієнтів з метаболічним синдромом. Досліджувані були поділені на 3 групи: плацебо, яка приймала 150 мг екстракту виноградних кісточок, та групу, яка приймала 300 мг. екстракту виноградних кісточок. Як систолічний, так і діастолічний артеріальний тиск істотно знижувалися в групах, які приймали екстракт виноградних кісточок [10].

Екстракт виноградних кісточок

10 добровольців взяли участь у рандомізованому, перехресному, контрольному дослідженні. Після періоду «повного очищення» досліджувані приймали червоне вино, еквівалент червоного вина, позбавленого алкоголю або джин у дозі 20 грам. Щоденне споживання поліфенолів протягом 4 тижнів суттєво збільшує кількість бактерій Enterococcus, Prevotella, Bacteroides, Bifidobacterium, Bacteroides uniformis, Eggerthella lenta та Blautia coccoides-Eubacterium rectale (P < 0.05). Ці зміни композиції кишкової флори супроводжувалися суттєвим зниженням: рівня систолічного та діастолічного АТ, рівня тригліцеридів, загального холестерину, холестерину ЛПВЩ, С-реактивного білка [11].

Екстракт кінського каштану

• 51 пацієнт шкірним свербінням, який індукований вітром або порушенням мікроциркуляції у шкірі були поділені на 2 групи. Одна приймала аесцин у дозі 300 мг двічі на день, інша лоратадин у дозі 10 мг. 4 рази на день. 2 тижні терапії показали терапія аесцином ефективна у 63,3% випадків, а терапія лоратадином у 67% випадків, проте на 4 тижні аесцин був ефективний у 86,7% випадків, а лоратадин у 80,0% випадків [12].

Екстракт кінського каштану

• 72 пацієнти з колоректальним раком були розділені на кілька груп: одні приймали аесцин у різних дозах, інші плацебо. Препарати вводили внутрішньовенно. Аесцин скорочував час відновлення перистальтики товстої кишки після операції на товстій кишці [13].

53 пацієнти після хірургічних втручань на руках були розділені на 2 групи. Перша приймала бета-аесцин, друга не приймала препарати. У пацієнтів, які приймали аесцин, відмічено зростання температури та набряклість шкіри протягом 2 днів, після чого вони почали швидко знижуватися. У групі контролю зростання температури та набряклості шкіри спостерігалося протягом 4 днів, а після повільно знижувалися. Таким чином, аесцин швидко знижує набряклість та запалення у пацієнтів після оперативних втручань [14].

Екстракт кінського каштану

• Порівняльне дослідження комбінації троксерутину та аесцину та пентоксифіліну в лікуванні порушення кровотоку у внутрішньому вусі. Тривалість терапії 40-44 дні. Лікування за допомогою комбінації аесцину та троксерутину призводило до суттєвого поліпшення слуху у 23 із 34 пацієнтів. У них поріг чутності змінився більш ніж на 10 дБ за даними тесту з шепітною мовою. У групі пентоксифіліну також відзначено позитивну динаміку, проте більш слабку ніж у групі комбінованої терапії [15].

Екстракт кінського каштану

• 219 пацієнтів з варикоцеле, у яких безплідність діагностували протягом 5 років, були розділені на 2 групи: перша приймала плацебо, другій групі проведено оперативне лікування, третя група приймала аесцин у дозі 30 мг. 2 рази на день. Тривалість терапії 2 місяці. Терапія, що проводиться, підвищувала щільність сперми в групі контролю на 38,5%, у групі хірургічного втручання на 68,8%, у групі аесцину на 57,5%. Рухливість сперматозоїдів також зростала на 46,2% у групі контролю, на 77,1% у групі хірургічного лікування та на 55,7% у групі аесцину. Ефективність терапії була найбільша у групі легкого та середнього ступеня тяжкості. Автори дослідження дійшли висновку, що аесцин є ефективним засобом лікування чоловічої безплідності у пацієнтів з варикоцеле [16].

Екстракт кінського каштану

• 50 мг кінського каштану призначали 91 пацієнту з хронічною венозною недостатністю. Відзначено статистично значуще зниження кола в області кісточок та гомілки. Автори дослідження дійшли висновку, що кінський каштан є ефективним засобом у лікуванні венозної недостатності І та ІІ стадії за Видмером [17].
• 12-тижневе, рандомізоване, плацебо-контрольоване дослідження серед 54 пацієнтів з венозними виразками нижніх кінцівок. Пацієнти приймали екстракт кінського каштана чи плацебо. Прийом екстракту суттєво знижував кількість візитів для перев’язок і кількість перев’язок цим хворим, суттєво не впливаючи на процес загоєння виразок [18].
• Порівняльне дослідження компресійної терапії або екстракту кінського каштана порівняно з плацебо. У хворих на І стадію венозної недостатності екстракт кінського каштану не поступався ефективності компресійної терапії і був більш ефективний ніж плацебо в лікуванні цих хворих. У стадії II та IIIа ефект кінського каштану не відрізнявся від плацебо, однак у стадії IIа відзначено більшу ефективність порівняно зі стадією IIIа. Механізм дії екстракту кінського каштану пов’язаний із зменшенням міжклітинної проникності ендотеліальних клітин вен [19].
• Рандомізоване, частково сліпе паралельне дослідження серед 240 пацієнтів із хронічною венозною недостатністю. Тривалість терапії 12 тижнів. Обсяг гомілки зменшився на 43,8 мл у групі кінського каштану, що приймала екстракт, і на 46,7 мл у групі компресійної терапії, у той час як у групі контролю зросла на 9,8 мл. Автори дослідження дійшли висновку, що терапія екстрактом кінського каштану не поступається ефективності компресійної терапії у хворих з хронічною венозною недостатністю [20].

 

Екстракт виноградних кісточок

• Подвійне сліпе, плацебо-контрольоване, перехресне дослідження. Одноденне та 14-денне дослідження. Тривале сидіння протягом 6 годин після прийому плацебо чи екстракту виноградних кісточок. Окружність гомілок, зростання позаклітинної рідини і рівень рідини в ногах були істотно меншими в групі, що приймала екстракт виноградних кісточок. Автори дослідження дійшли висновку, що екстракт виноградних кісточок блокує набряклість ніг у здорових жінок після періоду тривалого сидіння [21].

 

Екстракт іглиці колючої

• Багатоцентрове, подвійне-сліпе плацебо-контрольоване, рандомізоване дослідження серед 166 жінок із хронічною венозною недостатністю І та ІІ ступеня за Відмером. Середня тривалість захворювання становила 14,6 років. Пацієнтки приймали екстракт іглиці колючої або плацебо. Тривалість терапії 12 тижнів. Відзначено суттєву ефективність екстракту іглиці порівняно з плацебо. Об’єм гомілки у групі екстракту іглиці зменшився на 827 мл, а обсяг кісточок на 20,5 мл. Також відзначено суттєву позитивну динаміку в клінічній симптоматиці: зниження тяжкості та почуття тиску в ногах [22].

• Діти з синдромом дефіциту уваги та гіперактивністю приймали метилфенідат 20-30 мг на добу + екстракт гінкго білоби 80-120 мг на добу або плацебо протягом 6 тижнів. Комбінована схема з гінко білобою більш ефективно зменшувала підсумковий бал шкали IV ADHD, визначений як учителем, так і батьками. Автори дослідження дійшли висновку, що гінкго білоба може розглядатися як додатковий засіб лікування цих пацієнтів [23].

 

• Рандомізоване порівняльне дослідження щодо оцінки ефективності 600 мг. петоксифіліну або 120 мг екстракту гінкго білоби протягом тинітусу. Тривалість дослідження – 12 тижнів. Прийом екстракту гінкго білоби також ефективно знижував гучність, дратівливість і покращував загальний стан пацієнтів з тиннітом, як і пентоксифілін [24].

Рандомізоване, подвійне-сліпе, плацебо-контрольоване дослідження з вивчення впливу екстракту гінкго білоби на результат пацієнтів гострим інсультом. 52 пацієнти отримували гінкго білобу та 50 пацієнтів плацебо. 50% зниження наслідків інсульту згідно з шкалою NIHSS було досягнуто у 58,6% пацієнтів, які приймали гінкго білобу та у 18,5% пацієнтів групи плацебо. Автори дослідження дійшли висновку, що екстракт гінкго білоби має протекторну дію у пацієнтів з ішемічним інсультом [25].

 

Гінкго білоба

• Рандомізоване, подвійне-сліпе, плацебо-контрольоване дослідження з вивчення впливу екстракту гінкго білоби на результат пацієнтів гострим інсультом. 52 пацієнти отримували гінкго білобу та 50 пацієнтів плацебо. 50% зниження наслідків інсульту згідно з шкалою NIHSS було досягнуто у 58,6% пацієнтів, які приймали гінкго білобу та у 18,5% пацієнтів групи плацебо. Автори дослідження дійшли висновку, що екстракт гінкго білоби має протекторну дію у пацієнтів з ішемічним інсультом [26].

Гінкго білоба

• Пацієнти з середньо важкою і важкою формою періодонтиту були розділені на 3 групи: одна приймала екстракт гінкго білоби, інша періоклін, третя плацебо. Тривалість дослідження – 4 місяці. Екстракт гінкго білоби суттєво інгібувала зростання Treponema denticola, Tannerella forsythus,
• Prevotella intermedia, і Porphyromonas gingivalis, причому цей ефект більш виражений ніж прийом періокліну, крім впливу на Porphyromonas gingivalis, але тільки на початку лікування. Автори дослідження дійшли висновку, що екстракт гінкго білоби інгібує зростання більшості патогенів ротової порожнини і може бути використаний як допоміжна терапія у цих хворих [27].

Гінкго білоба

• 63 пацієнти ЦД з ранніми ознаками діабетичної нейропатії були рандомізовані на 2 групи: контрольна група (29 осіб), група лікування (34 особи), яка приймала екстракт гінкго білоби. Тривалість лікування 2 місяці. Прийом екстракту гінкго білоби суттєво знижував рівень розчинних клітинних адгезивних молекул sICAM-1 та sVCAM-1. Також відмічено зниження екскреції альбуміну із сечею, рівня креатиніну та рівня ліпідів крові. Автори дослідження дійшли висновку, що екстракт гінкго білоби стримує розвиток діабетичної нейропатії шляхом зменшення концентрації клітинних адгезивних молекул [28].

 

Гінкго білоба

• 84 пацієнти з серцевою недостатністю були розділені на 2 групи: група, що приймала екстракт гінкго білоби та група контролю. Пацієнти обох груп приймали: верошпірон, фуросемід, периндоприл, а група гінкго білоби приймала екстракт гінкго білоби на додаток до основної терапії. Тривалість лікування 24 тижні. В результаті дослідження встановлено, що тривалий прийом гінкго білоби суттєво покращує функцію лівого шлуночка у пацієнтів із серцевою недостатністю [29].

Кверцетин

• Механізм дії кверцетину – різнобічний. Він має антиоксидативну та протизапальну дію, блокує всмоктування глюкози з просвіту кишечника, стимулює секрецію інсуліну та підвищує до нього чутливість [30].

 

Антоціаніни

• 24 пацієнти з ожирінням після їжі з високим вмістом вуглеводів та помірним вмістом жирів приймали напій із полуниці або плацебо напій. Споживання напою з полуниці суттєво знижує запальну відповідь після їди, зокрема знижувався рівень С-реактивного білка та IL-6. Також відмічено зниження рівня інсуліну після їди порівняно з групою контролю [31].
• Рандомізоване, подвійне-сліпе перехресне дослідження. Напій смородини з низьким вмістом цукру і містить 150 мг, 300 мг. чи 600 мг. загальних антоціанінів або контрольний напій призначався відразу після їди з високим рівнем вуглеводів. Прийом напою, що містить 600 мг. антоціанінів суттєво знижує підвищення рівня цукру після їди, концентрацію інсуліну, GIP. Автори дослідження дійшли висновку, що прийом напою, який еквівалентний 100 г смородини знижує рівень глікемії після прийому їжі, рівень інсуліну та секрецію інсуліну, що може розглядатися як позитивний ефект на метаболізм та здоров’я серцево-судинної системи [32].
• Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження. 56 пацієнтів на цукровий діабет приймали 160 мг. антоціанінів чи плацебо протягом 24 тижнів. Прийом антоціанінів значно знижував рівень холестерину (на 7,9%), тригліцеридів (на 23%), аполіпопротеїну В (на16,5%), аро С-III (на 11%) і підвищував рівень ЛПВЩ на 19,4% порівняно із групою плацебо. Також відмічено зниження рівнів: 8-ізо-простагландину F2a, 13-гідрокси октадекаденоївої кислоти та карбонільованих білків на 23,4%, 25,8%, та 20% відповідно. Поліпшувалися також параметри інсулінорезистентності: знижувався рівень глюкози натще на 8,5%, індексу НОМА на 13%, при збільшенні концентрації адипонектину на 23,4% та β-гідроксибутирату на 42,4% [33].

 

Екстракт виноградних кісточок

• Рандомізоване, подвійне-сліпе, клінічне дослідження серед 40 осіб з ожирінням чи надмірною вагою. Досліджувані приймали або 300 мг екстракту виноградних кісточок або плацебо протягом 12 тижнів. Прийом екстракту виноградних кісточок призводив до зниження ваги, ІМТ, індексу талія/стегно порівняно з групою плацебо. Також відмічено зниження нейропептиду Y, TNFa, та С-реактивного білка. Автори дослідження дійшли висновку, що екстракт виноградних кісточок покращує антропометричні дані, маркери запалення в осіб із ожирінням і може відігравати важливу роль у лікуванні ожиріння [34].
• Рандомізоване, подвійне-сліпе, перехресне, плацебо-контрольоване дослідження серед осіб з ожирінням. Досліджувані були поділені на 2 групи: перша приймала порошок суцільного сухого винограду, багатий на поліфеноли, а інша група плацебо після вуглеводного прийому їжі. Тривалість дослідження 4 тижні. Прийом порошку сухого винограду призводив до суттєвого зростання експресії ядерного фактора Nrf2 у поліморфно-ядерних лейкоцитах периферичної крові, що сприяє суттєвому посиленню антиоксидативного захисту організму, а також зниженню рівня ендотеліну-1 через 5 годин після вуглеводного прийому їжі порівняно з групою плацебо, який приймає що у підвищенні артеріального тиску[35].
• 9 тижневе рандомізоване подвійне-сліпе, перехресне дослідження серед 24 осіб з ожирінням віком 20-60 років з ІМТ від 30 до 45 кг/м2. Тривалість дослідження 9 тижнів із 3 тижневою перервою. Досліджувані отримували порошок із винограду або плацебо. Прийом порошку винограду призводив до суттєвого зниження концентрації великих частинок ЛПНЩ. Також відмічено зростання секреції IL-1 та IL-6 з активованих ліпополісахаридами. Автори дослідження дійшли висновку, що виноград має здатність знижувати атерогенні фракції ліпідів крові та підвищувати чутливість моноцитів у популяції з високим ризиком розвитку інфекцій [36].
• Рандомізоване подвійне сліпе, плацебо-контрольоване перехресне дослідження. 20 дорослих у віці 32-70 років з ІМТ від 25,3 до 45,4 кг/м2 були розділені на 2 групи: які приймають 60 грамів на добу сухого порошку винограду або плацебо протягом 4 тижнів. Період скасування становив 3 тижні. Порошок винограду спричиняв суттєве зниження рівня тригліцеридів у крові порівняно з плацебо [37].
• Рандомізоване, подвійне сліпе, перехресне плацебо-контрольоване дослідження серед 51 осіб у віці 18-65 років з ІМТ 22-30 кг/м2. Досліджувані споживали обід та вечерю в Університетському ресторані ad libitum протягом 3 днів, а також пропонувався стандартний сніданок. Препарати приймалися через 30-60 хвилин після кожного прийому їжі. Прийом екстракту виноградних кісточок знижував енергетичну цінність їжі на 4% на добу. Не відмічено впливу екстракту на відчуття ситості. Автори дослідження дійшли висновку, що цей ефект екстракту виноградних кісточок можна використовувати для контролю ваги у пацієнтів із надлишком ваги [38].
• 38 пацієнтів із надмірною вагою або ожирінням із сімейним анамнезом цукрового діабету 2 типу 1 типу спорідненості взяли участь у подвійному-сліпому плацебо контрольованому дослідженні. Одна група приймали поліфеноли винограду в дозі 2 г на добу або плацебо. Контроль аналізів проводився через 8 та 9 тижнів прийому, причому за 6 днів до дослідження їм призначали фруктозу у дозі 3 г/кг. худої маси тіла. Прийом фруктози спричиняв: 1) 20% зниження індексу чутливості до інсуліну, на 11% зниження швидкості введення глюкози за даними інсулінового кламп тесту; 2) підвищення концентрації F2-ізопростану, активації карболінізації білків, тіобарбітурової кислоти; 3) зниження експресії мітохондріальних генів та зниження мітохондріального дихання. Ці зміни повністю нівелювали прийомом поліфенолів винограду[39].
• 24 чоловіків з метаболічним синдромом були розділені на 2 групи: плацебо і ліофілізованого порошку винограду, що приймала 46 грам, що еквівалентно 252 грамам свіжого винограду. Прийом порошку супроводжувався зростанням рівня адипонектину та IL-10. Автори дослідження дійшли висновку, що екстракт винограду має антиоксидативну дію у пацієнтів з метаболічним синдромом [40].

 

Кверцетин

• Кверцетин пригнічує окислення ЛПНЩ, стимулює ендотелій-залежну вазодилятацію, знижує концентрацію клітинних адгезивних молекул, знижує агрегацію тромбоцитів [41].
• Кверцетин може бути використаний як ефективний терапевтичний агент у лікуванні та профілактиці серцево-судинних захворювань. Доведено його ефективність у лікуванні атеросклерозу, ішемія-реперфузійних ушкоджень, артеріальної гіпертензії [42].
• Подвійне-сліпе, контрольоване плацебо, перехресне дослідження. Споживання кверцетину з харчовими джерелами (цибулевий суп, що містить 69 мг кверцетину) може інгібувати колаген-індуковану агрегацію тромбоцитів. Це, у свою чергу, може знижувати ризик тромбозів, особливо у пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями [43].
• Подвійне-сліпе, плацебо контрольоване дослідження серед 200 здорових осіб із дисліпідемією. Тривалість дослідження 2 місяці. Прийом кверцетину призводив до зниження рівня холестерину з 6,21 до 5,09 ммоль/л, холестерин ЛПНЩ з 3,98 до 2,91 ммоль/л, при зростанні ЛПВЩ з 0,89 ммоль/л до 1,29 ммоль/л [44].

 

Антоціаніни

• Проведено 2 дослідження щодо вивчення впливу антоціанінів на функцію ендотелію у пацієнтів з гіперхолестеринемією. У короткостроковому дослідженні брали участь 12 пацієнтів із гіперхолестеринемією вони брали 320 мг. антоціанінів чи плацебо. Тривале дослідження (12 тижнів) включало 150 пацієнтів із гіперхолестеринемією. Досліджувані приймали плацебо чи 320 мг. антоціанінів на добу. Після одноразового прийому антоціанінів відмічено зростання діаметра плечової артерії з 8,3% вихідного значення до 11% через 1 годину та 10,1% через 2 години після прийому антоціанінів. Тривалий прийом антоціанінів збільшував діаметр плечової артерії на 28,4%, концентрацію cGMP на 12,6% та концентрацію холестерину ЛПВЩ, при зниженні ЛПНЩ, та судинної клітинної адгезивної молекули-1. Автори дослідження дійшли висновку, що антоціаніни покращують ендотелій-залежну вазодилятацію у пацієнтів з гіперхолестеринемією [45].
• Подвійне сліпе, рандомізоване, плацебо-контрольоване дослідження. 122 пацієнти з гіперхолестеринемією отримували плацебо або 160 мг. антоціанінів 2 рази на день протягом 24 тижнів. Прийом антоціанінів суттєво збільшував концентрацію холестерину ЛПВЩ, знижував концентрацію холестерину ЛПНЩ порівняно з плацебо. Антоціаніни підвищували активність параоксонази-1 у ЛПВЩ, а також сприяли збільшенню викиду холестерину з клітин на 20%. Автори дослідження дійшли висновку, що антоціаніни мають виражену кардіопротекторну дію [46].
• Рандомізоване, подвійне-сліпе плацебо-контрольоване дослідження. 150 осіб із гіперхолестеринемією були залучені до дослідження. Досліджувані приймали 320 мг. антоціанінів чи плацебо протягом 24 тижнів. Прийом антоціанінів суттєво знижував рівень С-реактивного білка (на 21,6%), розчинних судинних клітинних адгезивних молекул-1, IL-1 порівняно з групою плацебо. Також відмічено зниження холестерину ЛПНЩ на 10,4% при зростанні холестерину ЛПВЩ на 14%. Автори дослідження дійшли висновку, що антоціаніни знижують інтенсивність запалення та осіб з гіперхолестеринемією [47].
• Рандомізоване, подвійне-сліпе клінічне дослідження. 150 пацієнтів із гіперхолестеринемією приймали 320 мг. антоціанінів чи плацебо протягом 24 тижнів. Прийом антоціанінів знижує рівень β-тромбоглобулін, розчинний Р селектин та регулятора при активації нормальних Т клітин експресії та секреції (RANTES) порівняно з плацебо. Антоціаніди інгібують тромбоцитарну PI3K/Akt активацію і, як наслідок, знижують eNOS фосфорилювання та cGMP продукцію, що блокує МАРК активацію. Дані цього дослідження свідчать про те, що антоціаніни пригнічують секрецію гранул тромбоцитів, що має важливий кардіопротекторний ефект [48].
• Рандомізоване, подвійне-сліпе, плацебо-контрольоване перехресне дослідження серед осіб, які ведуть сидячий спосіб життя. 16 учасників приймали 320 мг антоціанінів або плацебо протягом 28 днів, після чого слідував період скасування на 2 тижні з подальшим дослідженням протягом 28 днів. Прийом антоціанінів супроводжувався зниженням моноцит індукованої агрегації тромбоцитів на 39%, зниженням експресії клітинних адгезивних молекул на 14%, зниженням активації тромбоцитів та їх дегрануляції шляхом зниження прокаспейс активуючої сполуки-1 (РАС-1) на 1 та АДФ індукованої агрегації тромбоцитів на 29% Автори дослідження дійшли висновку, що антоціаніни суттєво зменшують активність маркерів тромбогенезу, гіперактивації тромбоцитів та їх гіперагрегації в осіб, які ведуть сидячий спосіб життя [49].
• Дослідження серед 11 молодих чоловіків, що не палять (22 ± 2 роки) та курців молодих чоловіків віком 21 ± 1 рік брали участь у дослідженні. Схема дослідження: рандомізоване, подвійне-сліпе дослідження щодо вивчення впливу 50 мг. антоціанінів смородини на ендотеліальну функцію та шкірну температуру. Прийом антоціанінів чорної смородини зменшував індуковану курінням ендотеліальну дисфункцію та збільшував периферичну температуру у молодих курців [50].
• 31 чоловік у віці 35-51 рік з артеріальним тиском понад 140/90 мм рт ст без антигіпертензивної та гіполіпідемічної терапії були поділені на 2 групи: перша приймала 640 мг. антоціанінів у день, інша плацебо. Тривалість терапії 4 тижні після 4 тижня без терапії. Прийом антоціанінів супроводжувався зростанням концентрації рівня холестерину ЛПВЩ у прегіпертензивних чоловіків без ознак дисліпідемії [51].

 

Гінкго білоба

• 80 пацієнтів з ІХС були розділені на 2 групи: група, що приймала екстракт гінкго білоби та контрольна групи. Вивчався вплив екстракту гінкго білоби на струм крові в дистальному відділі лівої передньої низхідної гілки коронарної артерії. Прийом екстракту гінкго білоби суттєво покращував максимальну швидкість діастолічного піку, швидкість максимального систолічного піку та діастолічний інтеграл швидкості порівняно з групою контролю. Концентрація ендотеліну-1 знижувалася на 5,82%, а співвідношення NO/ET-1 зростало на 19,47%. Автори дослідження дійшли висновку, що екстракт гінкго білоби істотно покращує струм крові в лівій-передній низхідній гілки коронарної артерії і цей ефект пов’язаний із впливом на співвідношення моноокису азоту та ендотеліну-1[52].
• Моноцентрове, контрольне клінічне дослідження серед 32 пацієнтів похилого віку. 16 пацієнтів отримували екстракт гінкго білоби в дозі 90 мг, інші служили групою контролю. Екстракт гінкго білоби суттєво збільшував кількість перфузійних точок, венозний струм крові та локальний гематокрит порівняно з групою контролю. Автори дослідження дійшли висновку, що екстракт гінкго білоби покращує показники мікроциркуляції у літніх пацієнтів [53].
• Дослідження серед 11 пацієнтів є метаболічним синдромом. Екстракт гінкго білоби приводив до істотного зниження рівня: С-реактивного білка (з 8,85 мг/л до 4,92 мг/л, індексу НОМА з 3,07 до 2,6 концентрації IL-6, також як і зменшення утворення мікробляшок 54].
• 37 пацієнтів з 2 стадією периферичного захворювання судин були рандомізовані на 2 групи: яка приймала екстракт гінкго білоби або плацебо. Екстракт гінкго білоби суттєво збільшував тривалість часу до появи болю та інтенсивність больового синдрому у пацієнтів з переміжною кульгавістю, проте суттєвих змін гемодинаміки в ногах за даними УЗДГ не було відзначено [55].

 

Екстракт виноградних кісточок

• Чоловіки курці були поділені на групу плацебо (10) та групу, яка приймала екстракт виноградних кісточок (13), багатий на флавоноли. Досліджувалися параметри зсідання крові через 1, 2, 6 годин після споживання екстракту виноградних кісточок або плацебо. Екстракт виноградних кісточок суттєво знижував АДФ-індуковану агрегацію тромбоцитів через 1, 2 та 6 годин після прийому екстракту. Також екстракт знижував адреналін індуковану реактивність тромбоцитів через 2 години після прийому екстракту [56].
• Подвійне-сліпе, рандомізоване, плацебо-контрольоване дослідження серед 28 чоловіків, що палять. Досліджувані приймали 200 мг/день флавонолів насіння винограду. Тривалість дослідження – 8 тижнів. Прийом флавонолів супроводжувався зниженням рівня загального холестерину на 5% та холестерину ЛПНЩ на 7% у осіб із спочатку високим рівнем холестерину. Також на 22% зростало співвідношення глютатіон/глютатіон-дисульфід в еритроцитах у групі осіб, що приймала флавоноли. Також відмічено суттєве зниження експресії прозапальних генів у лейкоцитах периферичної крові. Автори дослідження дійшли висновку, що прийом флавонолів суттєво покращує стан здоров’я судин, порівняно з групою плацебо, завдяки своєму плейотропному ефекту [57].
• 30 здорових добровольців було залучено до дослідження. 20 осіб приймали виноград у дозі 5 г/кг ваги/день протягом 3 тижнів, 10 осіб виступали як група контролю. Дослідження зразків крові проводили перед початком інтервенції Т0 після закінчення прийому винограду Т1 і через 4 тижні відміни прийому винограду. Прийом винограду супроводжувався суттєвим зниженням прокоагулянтної та прозапальної відповіді цільної крові та мононуклеарних лейкоцитів на бактеріальні ліпополісахариди як у період Т1 так і Т2. Також прийом винограду супроводжувався зниженням утворення тромбіну в Т1 та Т2 період шляхом зниження кількості та активності прокоагулянтних мікрочастинок[58].
• Рандомінізоване подвійне-сліпе, плацебо-контрольоване перехресне дослідження. 52 досліджувані з помірною гіперліпідемією були розділені на 2 групи: яка приймала 200 мг екстракту виноградних кісточок на добу або плацебо протягом 8 тижнів. Прийом екстракту виноградних кісточок спричиняв статистично значуще зниження рівня холестерину на 10,68 мг/дл, холестерину ЛПНЩ на 9,66 мг/дл, окислених ЛПНЩ на 5,47 мг/дл. Концентрація тригліцеридів, ЛПДНЩ знижувалася, а концентрація ЛПВЩ зростала після прийому екстракту, проте ці зміни були статистично не значущими. Автори дослідження дійшли висновку, екстракт виноградних кісточок покращує профіль ліпідів та знижує рівень окислених ЛПНЩ, що знижує ризик розвитку атеросклерозу та серцево-судинних захворювань у осіб з помірною дисліпідемією [59].
• Рандомінізоване подвійне-сліпе, плацебо-контрольоване перехресне дослідження. Дослідження проводили відразу після і через 20 хвилин після викурювання сигарет. Прийом натурального виноградного соку призводив до поліпшення ендотеліальної функції та покращення показників еластичності кровоносних судин у здорових курців, а також пом’якшував негативну дію куріння на стан судинної стінки [60].
• 24 жінок у період перименопаузи та 20 жінок у період постменопаузи були поділені на 2 групи: які приймали 36 г ліофілізованого порошку винограду або плацебо протягом 4 тижнів. Після закінчення терапії було встановлено, що ліофілізований екстракт винограду суттєво знижує рівень тригліцеридів (на 15% у жінок у період перименопаузи та на 6% у період постменопаузи), холестерину ЛПНЩ, аполіпопротеїну В та Е, маркера оксидативного стресу F(2)-ізопростану і навіть маркера системного запалення – чинника некрозу пухлини альфа. Автори дослідження дійшли висновку, що терапія ліофілізованим екстрактом винограду сприятливо впливає на ключові фактори ризику розвитку серцево-судинних захворювань як у період перименопаузи так і в період постменопаузи [61].
• 30 пацієнтів з ІХС були поділені на 2 групи: яка приймала плацебо або 600 мг поліфенолів винограду. Потік-індукована вазодилятація вимірювалася через 30, 60 або 120 хвилин прийому поліфенолів або плацебо. Поліфеноли червоного винограду суттєво покращували функцію ендотелію у пацієнтів з ІХС [62].
• Рандомінізоване дослідження серед 87 пацієнтів, яким має бути проведене планове аортокоронарне шунтування. Контрольна група не приймала терапії. Друга група приймала екстракт виноградних кісточок у дозі 100 мг кожні 6 годин протягом 24 годин. Третя група приймала вітамін С у дозі 25 мг/кг під час хірургічного втручання. Загальна антиоксидативна активність була вищою в групах, що приймали вітамін С та екстракт виноградних кісточок безпосередньо перед початком контрольованої реперфузії аорти та через 10 хвилин після реперфузії кореня. У період реперфузії рівень малонового діальдегіду був найбільшим у групі контролю і суттєво нижчий у групі, що приймала екстракт виноградних кісточок. Не відмічено змін в активності глютатіон пероксидази та супероксиддисмутази. Автори дослідження дійшли висновку, що екстракт виноградних кісточок та вітамін С зменшують негативний ефект реперфузійних пошкоджень, спричинених кардіопульмонарним шунтуванням у осіб, яким виконувалось аорто-коронарне шунтування [63].
• 70-денне, рандомізоване, подвійне-сліпе, плацебо-контрольоване дослідження. Період інтервенції – 28 днів. 4 тижні терапії поліфенолами винограду в дозі 300 мг, що призводило до істотного зниження концентрації триметиламін-N-оксиду (ТМАО) в порівнянні з плацебо (63,6%, і 0,54% відповідно). ТМАО це аміну оксид, який, в основному, синтезується з холіну та L-карнітину кишковою флорою, в основному Clostridia, Shigella, Proteus та Aerobacter. Після абсорбції ТМА потрапляє до печінки, де під дією ферменту монооксигенази-3 (FMO-3) піддається окисленню. Близько половини екскретованого ТМАО виділяється із сечею, повітрям, що видихається, і за допомогою потовиділення. Харчовими джерелами ТМАО є холін, L-карнітин, лецитин, яйця, червоне м’ясо, морська риба, морепродукти та молочні продукти [64].

 

Кверцетин

• Рандомізоване, подвійне-сліпе, плацебо-контрольоване дослідження серед 40 велосипедистів протягом 3-тижневого періоду, включаючи 3-денний період їзди по 3 години на день із ЧСС 57% від максимальної. Було показано, що прийом 1 грн. кверцетину на добу протягом 24-денного періоду зменшував експресію mRNA IL-8 та IL-10 у лейкоцитах після вправ порівняно з групою плацебо [65].
• Рандомізоване, подвійне-сліпе, плацебо-контрольоване дослідження за впливом 500 мг. кверцетину 2 рази на день серед 12 добровольців. Тривалість дослідження – 7 днів. У групі, яка приймала кверцетин, відмічено підвищення VO2max (3,9% порівняно з групою плацебо) разом із суттєвим збільшенням (13,2%) часу їзди до втоми. Ці дані свідчать, що лише 7 днів прийому кверцетину можуть збільшити витривалість серед нетренованих осіб[66] .
• Подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження. 40 велосипедистів чоловіків приймали кверцетин (1000 мг) або плацебо протягом 3 тижнів (за тиждень до навантажень, протягом 3 денного періоду навантажень і через 2 тижні після навантаження. Досліджувалися параметри імунної системи та захворюваність після фізичного навантаження. Кількість випадків інфекції верхніх дихальних шляхів суттєво знижувалося у групі, що приймала кверцетин (1/20 проти 9/20 у групі плацебо), але не впливав на зміни параметрів імунної системи після фізичного навантаження [67].

Антоціаніни

• Дослідження щодо впливу екстракту смородини на окислення жирів та вуглеводів у професійних велосипедистів. Тривалість дослідження – 7 днів. Прийом 600 та 900 мг. екстракту смородини збільшував окислення жирних кислот на 21,5% та 24,1% відповідно [68].
• Подвійне-сліпе, плацебо-контрольоване дослідження серед 13 тріатлоністів. Тривалість прийому порошку смородини в дозі 6 г на день становила 7 днів, після чого перерва склала 4 тижні. Рівень лактату у спортсменів, які приймали порошок смородини під час навантаження, був на 27% нижчим, ніж у групі контролю. Також прийом порошку смородини збільшував фракцію викиду на 26% та знижував загальний периферичний опір на 16% [69].
• 30 здорових молодих чоловіків було поділено на 2 групи: перша приймала сік збагачений антоціанінами, друга плацебо протягом 9 днів. На 5 день обидві групи здійснили пробіжку вниз з гори (нахил 15%) протягом 30 хвилин при 70% максимального споживання кисню. Прийом соку, збагаченого антоціанінами, зменшував час відновлення після навантаження та зменшував пошкодження м’язів, індуковане фізичним навантаженням [70].
• Рандомізоване, перехресне, подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження серед 16 спортсменок у віці 28,8±8 років, ІМТ 21.3±2,1 кг, VO2max 43,7±1,1. Вони були розділені на 2 групи: перша приймала екстракт чорної смородини у дозі 600 мг на добу, друга плацебо протягом 7 днів. Через 7 днів учасники брали участь у велопробігу протягом 120 хв при 65% VO2max. В результаті дослідження було встановлено, що екстракт чорної смородини збільшував окислення жиру на 27% під час фізичного навантаження, порівняно з групою плацебо. Перед фізичним навантаженням у жінок, які приймали екстракт смородини, відзначено більш високий рівень неестерифікованих жирних кислот та гліцеролу порівняно з групою контролю [71].

Екстракт виноградних кісточок

• 28 добровольців обох статей віком 39,8±8,5 років з показником пікового споживання кисню 43,2±8,5 мл були поділені на групи: яка приймала виноградний сік у дозі 10 мл/кг/день протягом 28 днів або контрольний напій. У групі виноградного соку відзначено суттєве на 15,3% зростання часу до втоми без істотної зміни анаеробного бар’єру або аеробної ємності. Прийом виноградного соку супроводжувався збільшенням загальної антиоксидативної ємності, рівня вітаміну А та зниження альфа-1-кислого глікопротеїну. Автори дослідження дійшли висновку, що виноградний сік збільшує час до появи втоми шляхом підвищення антиоксидативної активності та зниження маркерів запалення [72].
• Подвійне-сліпе, плацебо-контрольоване дослідження серед 48 фізично активних чоловіків віком 25-37 років взяли участь у дослідженні. Увечері перед навантаженням та за 1 годину до навантаження досліджувані приймали 500 мг поліфенолів або плацебо. Середня тривалість тесту на витривалість при максимальних цифрах аеробної ємності була 9,7% вище і максимальне зусилля, що сприймалося, було досягнуто на 12,8% пізніше в групі, що приймала поліфеноли. Автори дослідження дійшли висновку, що поліфеноли винограду позитивно впливають на витривалість спортсменів під час інтенсивних фізичних навантажень[73].

Антоціаніни

• Вивчення впливу 250 г чорниці на день на маркери запалення, споживання кисню та імунологічні маркери. Тривалість дослідження – 6 тижнів. Чорницю приймали за 1 годину до 2,5 годинного бігу. У осіб, які приймали чорницю, відзначений нижчий рівень F2 ізопростану (маркера оксидативного стресу) та 5-OHMU (маркера окисних пошкоджень РНК) порівняно з групою контролю, а концентрація IL-10 та кількість натуральних кілерів була суттєво вищою ніж у групі контролю. Автори дослідження дійшли висновку, що прийом чорниці протягом 6 тижнів збільшує концентрацію натуральних кілерів, знижує маркери оксидативного стресу та запалення після інтенсивних фізичних навантажень [74].

Антоціаніни

• Плацебо контрольоване, з подвійним масуванням, перехресне дослідження серед 12 здорових людей та 21 пацієнта з глаукомою. Досліджувані приймали антоціаніни смородини у дозі 50 мг. на день чи плацебо. Дослідження показало, що прийом антоціанінів суттєво знижував внутрішньоочний тиск як у пацієнтів з глаукомою, так і у здорових осіб [75].
• Дослідження щодо вивчення впливу антоціанінів чорниці на адаптацію до темряви, нічний зір та відновлення зору після фотозасліплення. Перше дослідження: кількість досліджуваних 72 особи. 3 тижні лікування антоціаніни в дозі 271 і 7,11 мг ціанідин 3-глюкозиду або плацебо. Друге дослідження: кількість досліджуваних 59 осіб. Доза антоціанінів – 346 мг або плацебо. В обох дослідженнях всі дози антоціанінів прискорювали відновлення після фотозасліплення [76].
• Подвійне-сліпе, плацебо-контрольоване дослідження щодо вивчення впливу 50 мг антоціанінів смородини на добу при глаукомі. Кількість досліджуваних 38. Терапія антоціанінами збільшувала поля зору та покращувала струм крові в очних яблуках. Автори дослідження дійшли висновку, що антоціаніни можуть бути корисним допоміжним засобом у лікуванні пацієнтів із глаукомою [77].

 

 

Антоціаніни

• 18 чоловіків у віці 47,8±9,7 років з ІМТ 24,8±2,6 кг/м2 приймали 25 грам порошку чорниці, що містить 375 мг. антоціанінів або плацебо протягом 6 тижнів з наступною перервою 6 тижнів і повторним дослідженням. Прийом антоціанінів знижував рівень ендогенних окислених основ ДНК з 12,5% до 9,6%), та індукованих перекисом водню пошкоджень ДНК з 45,8% до 37,2%). Ці дані свідчать про те, що антоціаніни підвищують резистентність ДНК до оксидативних ушкоджень [78].
• Рандомізоване, перехресне дослідження щодо впливу 1 порції чорниці на маркери оксидативного пошкодження ДНК серед молодих добровольців. Прийом чорниці через 1 годину на 18% знижував породження ДНК, викликані перекисом водню в порівнянні з групою контролю [79].

9-тижневе, плацебо-контрольоване дослідження серед 57 здорових чоловіків. Досліджувані приймали сік, багатий на проантоціаніди або плацебо (сік збагачений вітаміном С) протягом 9 тижнів. Суттєве зниження ушкоджень ДНК відмічено в обох групах протягом 24 годин від початку терапії, і цей ефект зберігався протягом 8 тижнів терапії. У групі, яка приймала антоціаніди, відзначено суттєве зменшення жирової тканини та збільшення худої маси тіла. Також відмічено зростання активності СОД. В обох групах відмічено зниження рівнів загального холестерину та холестерину ЛПНЩ [80].

 

Кверцетин

• Дослідження на тваринах. Вивчався вплив кверцетину на цитотоксичність та порушення когнітивної функції, індукованих β-амілоїдом. В результаті дослідження встановлено, що кверцетин захищає нейрони від загибелі, індукованої β-амілоїдом. Лікування в дозі 100 мг/кг ваги протягом 30 днів суттєво покращувало пам’ять та процес навчання лабораторних тварин, зниження яких відзначено внаслідок дії β-амілоїду [81].

 

Антоціаніни

• Рандомізоване, одинарно-сліпе, дослідження паралельних груп. У дослідженні брали участь 44 дитини віком 7-10 років. Досліджувані були розділені на 2 групи: що приймали 200 мл соку чорниці, багатого флавоноїдами (еквівалент 240 грам чорниці) або плацебо. Споживання соку чорниці, багатого на флавоноїди суттєво покращувало пам’ять та аспекти уваги виконавчих функцій. Автори дослідження дійшли висновку, що свіжа чорниця значно покращує когнітивну функцію в дітей [82].
• 12 тижневе рандомізоване контрольне дослідження з вивчення впливу споживання 200 мл соку вишні у 49 осіб віком від 70 років з легкою та середньоважкою деменцією. Споживання вишневого соку покращувало плавність мови, короткострокову та довгострокову пам’ять. Автори дослідження дійшли висновку, що споживання соку, багатого на антоціаніни, покращує певні когнітивні функції в осіб похилого віку з деменцією [83].
• Рандомінізоване, подвійне-сліпе, плацебо-контрольоване дослідження з використанням функціональної МРТ під час виконання завдань на запам’ятовування для оцінки впливу екстракту чорниці на рівень сигналу оксигенації крові у осіб похилого віку з помірними когнітивними порушеннями. Тривалість дослідження – 16 тижнів. Прийом екстракту чорниці збільшував інтенсивність сигналу оксигенації крові в передцентральній звивині зліва, в лівій середньо-фронтальній звивині, і нижній лівій парієтальній частці під час виконання завдання запам’ятовування. Не було відзначено чіткого покращення виконання завдань із запам’ятовування. Автори дослідження дійшли висновку, що екстракт чорниці покращує відповідь нейронів під час виконання завдань із запам’ятовування [84].
• Рандомінізоване, подвійне-сліпе, плацебо-контрольоване дослідження серед осіб похилого віку. Тривалість дослідження – 6 місяців. 122 учасники приймали плацебо або 500 мг порошку чорниці, або 1000 мг. чорниці порошку або 100 мг. чорниці екстракт. 3 місяці терапії екстракту чорниці покращує епізодичну пам’ять та знижує систолічний артеріальний тиск через 6 місяців [85].

 

Гінкго білоба

• 52 тижневе, рандомізоване, багатоцентрове, плацебо-контрольоване дослідження. 309 пацієнтів з хворобою Альцгеймера чи мультиінфарктною деменцією приймали 120 мг. екстракту гінкго білоби або плацебо. Екстракт гінкго білоби стабілізував і у великій кількості випадків сприяв поліпшенню когнітивної функції та соціальних контактів. Тривалість ефекту зберігалася від 6 до 12 місяців [86].
• Подвійне-сліпе, плацебо-контрольоване дослідження, що охопило 400 пацієнтів віком від 50 років з хворобою Альцгеймера або судинною деменцією. Досліджувані приймали плацебо або екстракт гінкго білоби протягом 22 тижнів. Прийом екстракту гінкго білоби суттєво, порівняно з плацебо, покращував клінічні показники у хворих, зокрема за шкалою нейропсихіатричної оцінки та за шкалою оцінки активності у повсякденному житті. Ефективність приблизно однакова в обох клінічних групах [87].
• Рандомінізоване, подвійне-сліпе, багатоцентрове, плацебо контрольоване дослідження. 160 пацієнтів з помірними когнітивними порушеннями брали участь у дослідженні та були поділені на групу плацебо та групу, яка приймала 240 мг. екстракту гінкго білоби. Прийом екстракту гінкго білоби суттєво покращував нейро-психіатричні симптоми у пацієнтів з помірними когнітивними порушеннями [88].
• У пацієнтів з помірними когнітивними порушеннями (MCI) відзначено нестабільність ходи, особливо у разі вирішення подвійних завдань, що збільшує ризик падіння останніх. Рандомінізоване, подвійне-сліпе плацебо, контрольоване дослідження серед 50 пацієнтів віком 50-85 років з помірними когнітивними порушеннями. Пацієнти приймали 120 мг. екстракту гінкго білоби або плацебо протягом 6 місяців. В результаті дослідження встановлено, що гінко-білоба має здатність покращувати ходу у цих пацієнтів при виконанні подвійного завдання [89].

 

Екстракт виноградних кісточок

• Біцентричне, рандомізоване, подвійне-сліпе плацебо-контрольоване дослідження серед 215 добровольців. Досліджувані приймали або 600 мг багатий поліфенолами екстракт винограду та чорниці, що містить 258 мг. флавоноїдів чи плацебо протягом 6 місяців. Екстракт винограду та чорниці покращував періодичну втрату пам’яті у пацієнтів із найбільшими когнітивними порушеннями [90].
• Рандомізоване, подвійне-сліпе, плацебо-контрольоване дослідження з вивчення впливу 230 мл чистого виноградного соку або контрольної рідини з еквівалентним вмістом вуглеводів серед 20 здорових осіб. Прийом виноградного соку суттєво покращував час реакції, увагу та час спокійного стану порівняно з плацебо. Автори дослідження дійшли висновку, що виноградний сік покращує когнітивну функцію серед здорових осіб [91].
• 10 пацієнтів з помірним порушенням когнітивних функцій було включено до цього дослідження. Досліджувані приймали або плацебо або екстракт винограду багатий на поліфеноли протягом 6 місяців. Проводилося РЕТ дослідження з параметричним картуванням мозку. У групі контролю відзначено суттєве зниження метаболічної активності у зонах мозку, які уражаються при хворобі Альцгеймера. У групі, яка приймала екстракт винограду, не зазначено подібних змін. Автори дослідження дійшли висновку, що екстракт винограду має захисну дію щодо розвитку дистрофічних процесів у мозку[92].
• 25 жінкам віком 40-50 років, які мають дітей у віці до пубертатного періоду, які працюють більше 30 годин на тиждень був призначений виноградний сік обсягом 335 мл, що містить 777 мг поліфенолів або плацебо напій. Тривалість дослідження – 12 тижнів. У жінок, які приймали сік, багатий на поліфеноли відзначено суттєве поліпшення негайної просторової пам’яті та навичок водіння [93].

[1] Shoskes DA, Zeitlin SI, Shahed A, Rajfer J. Quercetin in men with category III chronic prostatitis: a preliminary

prospective, double-blind, placebo-controlled trial. Urology. 1999 Dec;54(6):960-3.

[2] Javadi F, Ahmadzadeh A, Eghtesadi S, Aryaeian N, Zabihiyeganeh M, Rahimi Foroushani A, Jazayeri S. The Effect of Quercetin on Inflammatory Factors and Clinical Symptoms in Women with Rheumatoid Arthritis: A Double-Blind, Randomized Controlled Trial.  J Am Coll Nutr. 2017 Jan;36(1):9-15.

[3] Bae SC, Jung WJ, Lee EJ, Yu R, Sung MK. Effects of antioxidant supplements intervention on the level of plasma

inflammatory molecules and disease severity of rheumatoid arthritis patients. J Am Coll Nutr. 2009 Feb;28(1):56-62.

[4] Toaldo IM, Cruz FA, da Silva EL, Bordignon-Luiz MT. Acute consumption of organic and conventional tropical grape juices (Vitis  labrusca L.) increases antioxidants in plasma and erythrocytes, but not glucose

and uric acid levels, in healthy individuals. . Nutr Res. 2016 Aug;36(8):808-17.

[5] Janiques AG, Leal Vde O, Stockler-Pinto MB, Moreira NX, Mafra D.  Effects of grape powder supplementation on inflammatory and antioxidant markers  in hemodialysis patients: a randomized double-blind study. J Bras Nefrol. 2014 Oct-Dec;36(4):496-501.

[6] Larson A, Witman MA, Guo Y, Ives S, Richardson RS, Bruno RS, Jalili T, Symons JD. Acute, quercetin-induced reductions in blood pressure in hypertensive individuals are not secondary to lower plasma angiotensin-converting enzyme  activity or endothelin-1: nitric oxide. Nutr Res. 2012 Aug;32(8):557-64.

[7] Neto MM, da Silva TF, de Lima FF, Siqueira TMQ, Toscano LT, de  Moura SKMSF, Silva AS.  Whole Red Grape Juice Reduces Blood Pressure at Rest and Increases Post-exercise  Hypotension. J Am Coll Nutr. 2017 Sep-Oct;36(7):533-540.

[8] Tjelle TE, Holtung L, Bøhn SK, Aaby K, Thoresen M, Wiik SÅ, Paur I, Karlsen AS, Retterstøl K, Iversen PO, Blomhoff R. Polyphenol-rich juices reduce blood pressure measures in a randomised controlled trial in high normal and hypertensive volunteers. Br J Nutr. 2015 Oct 14;114(7):1054-63.

[9] Barona J, Aristizabal JC, Blesso CN, Volek JS, Fernandez ML. Grape polyphenols reduce blood pressure and increase flow-mediated vasodilation in men with metabolic syndrome. J Nutr. 2012 Sep;142(9):1626-32.

[10] Sivaprakasapillai B, Edirisinghe I, Randolph J, Steinberg F, Kappagoda T. Effect of grape seed extract on blood pressure in subjects with the metabolic syndrome. Metabolism. 2009 Dec;58(12):1743-6.

[11] Queipo-Ortuño MI(1), Boto-Ordóñez M, Murri M, Gomez-Zumaquero JM, Clemente-Postigo M, Estruch R, Cardona Diaz F, Andrés-Lacueva C, Tinahones FJ.  Influence of red wine polyphenols and ethanol on the gut microbiota ecology and biochemical biomarkers.  Am J Clin Nutr. 2012 Jun;95(6):1323-34.

[12] Li FL, Xu R, Zhou R, Fan B, Zhou M, Xu WB, Gu DQ, Zhang M, Li B. Clinical effect of escin on patients with cutaneous pruritus caused by blood  stasis and wind-dryness. Zhong Xi Yi Jie He Xue Bao. 2004 Nov;2(6):426-8.

[13] Xie Q, Zong X, Ge B, Wang S, Ji J, Ye Y, Pan L. Pilot postoperative ileus study of escin in cancer patients after colorectal surgery.  World J Surg. 2009 Feb;33(2):348-54.

[14] Wilhelm K, Feldmeier C.  Thermometric investigations about the efficacy of beta-escin to reduce

postoperative edema  Med Klin. 1977 Jan 28;72(4):128-34.

[15] Siegers CP, Syed Ali S, Tegtmeier M.  Aescin and troxerutin as a successful combination for the treatment of inner ear perfusion disturbances.  Phytomedicine. 2008 Mar;15(3):160-3.

[16] Fang Y, Zhao L, Yan F, Xia X, Xu D, Cui X. Escin improves sperm quality in male patients with varicocele-associated

infertility.  Phytomedicine. 2010 Mar;17(3-4):192-6.

[17] Dickson S, Gallagher J, McIntyre L, Suter A, Tan J.  An open study to assess the safety and efficacy of Aesculus hippocastanum  tablets (Aesculaforce 50mg) in the treatment of chronic venous insufficiency.  An open study to assess the safety and efficacy of Aesculus hippocastanum tablets (Aesculaforce 50mg) in the treatment of chronic venous insufficiency. J Herb Pharmacother . 2004;4(2):19-32.

[18] Leach MJ, Pincombe J, Foster G. Using horsechestnut seed extract in the treatment of venous leg ulcers: a

cost-benefit analysis.  Ostomy Wound Manage. 2006 Apr;52(4):68-70, 72-4, 76-8.

[19] Ottillinger B, Greeske K. Rational therapy of chronic venous insufficiency–chances and limits of the

therapeutic use of horse-chestnut seeds extract.  BMC Cardiovasc Disord. 2001;1:5.

[20] Diehm C, Trampisch HJ, Lange S, Schmidt C. Comparison of leg compression stocking and oral horse-chestnut seed extract therapy in patients with chronic venous insufficiency. Lancet. 1996 Feb 3;347(8997):292-4.

[21] Sano A, Tokutake S, Seo A.  Proanthocyanidin-rich grape seed extract reduces leg swelling in healthy women

during prolonged sitting. J Sci Food Agric. 2013 Feb;93(3):457-62.

[22] Vanscheidt W(1), Jost V, Wolna P, Lücker PW, Müller A, Theurer C, Patz B,  Grützner KI. Efficacy and safety of a Butcher’s broom preparation (Ruscus aculeatus L. extract) compared to placebo in patients suffering from chronic venous  insufficiency. Arzneimittelforschung. 2002;52(4):243-50.

[23] Shakibaei F, Radmanesh M, Salari E, Mahaki B. Ginkgo biloba in the treatment of attention-deficit/hyperactivity disorder in  children and adolescents. A randomized, placebo-controlled, trial. Complement Ther Clin Pract. 2015 May;21(2):61-7.

[24] Procházková K, Šejna I, Skutil J, Hahn A. Ginkgo biloba extract EGb 761(®) versus pentoxifylline in chronic tinnitus: a  randomized, double-blind clinical trial.  Int J Clin Pharm. 2018 Oct;40(5):1335-1341.

[25] Oskouei DS, Rikhtegar R, Hashemilar M, Sadeghi-Bazargani H, Sharifi-Bonab M, Sadeghi-Hokmabadi E, Zarrintan S, Sharifipour E. The effect of Ginkgo biloba on functional outcome of patients with acute ischemic stroke: a double-blind, placebo-controlled, randomized clinical trial.  J Stroke Cerebrovasc Dis. 2013 Nov;22(8):e557-63.

[26] Oskouei DS, Rikhtegar R, Hashemilar M, Sadeghi-Bazargani H, Sharifi-Bonab M, Sadeghi-Hokmabadi E, Zarrintan S, Sharifipour E. The effect of Ginkgo biloba on functional outcome of patients with acute ischemic stroke: a double-blind, placebo-controlled, randomized clinical trial.  J Stroke Cerebrovasc Dis. 2013 Nov;22(8):e557-63.

[27] Cheng Q, Gao WM, Cao B, Liu YM, Lin M, Zhang LQ, Wang YS, Wang ZM. Effects of Ginkgo biloba extract on periodontal pathogens and its clinical  efficacy as adjuvant treatment. Chin J Integr Med. 2014 Oct;20(10):729-36. doi: 10.1007/s11655-014-1824-4. Epub 2014 Aug 6.

[28] Li XS, Fu XJ, Lang XJ Effect of extract of Gingko biloba on soluble intercellular adhesion molecule-1

and soluble vascular cell adhesion molecule-1 in patients with early diabetic nephropathy. Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. 2007 May;27(5):412-4.

[29] Zhang H, Li YJ, Yang R. Tissue Doppler imaging observation on effect of long-term use of gingko biloba

tablet on left ventricular function in patients with chronic heart failure  Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. 2010 May;30(5):478-81.

[30] Eid HM, Haddad PS.  The Antidiabetic Potential of Quercetin: Underlying Mechanisms.  Curr Med Chem. 2017;24(4):355-364.

[31] Edirisinghe I, Banaszewski K, Cappozzo J, Sandhya K, Ellis CL, Tadapaneni R, Kappagoda CT, Burton-Freeman BM. Strawberry anthocyanin and its association with postprandial inflammation and insulin. Br J Nutr. 2011 Sep;106(6):913-22.

[32] Castro-Acosta ML, Smith L, Miller RJ, McCarthy DI, Farrimond JA, Hall WL.  Drinks containing anthocyanin-rich blackcurrant extract decrease postprandial blood glucose, insulin and incretin concentrations.  J Nutr Biochem. 2016 Dec;38:154-161.

[33] Li D, Zhang Y, Liu Y, Sun R, Xia M. Purified anthocyanin supplementation reduces dyslipidemia, enhances antioxidant capacity, and prevents insulin resistance in diabetic patients.  J Nutr. 2015 Apr;145(4):742-8.

[34] Parandoosh M, Yousefi R, Khorsandi H, Nikpayam O, Saidpour A, Babaei H. The effects of grape seed extract (Vitis vinifera) supplement on inflammatory  markers, neuropeptide Y, anthropometric measures, and appetite in obese or  overweight individuals: A randomized clinical trial. Phytother Res. 2020 Feb;34(2):379-387.

[35] Bardagjy AS, Hu Q, Giebler KA, Ford A, Steinberg FM. Effects of grape consumption on biomarkers of inflammation, endothelial  function, and PBMC gene expression in obese subjects. Arch Biochem Biophys. 2018 May 15;646:145-152.

[36] Zunino SJ, Peerson JM, Freytag TL, Breksa AP, Bonnel EL, Woodhouse LR, Storms DH. Dietary grape powder increases IL-1β and IL-6 production by lipopolysaccharide-activated monocytes and reduces plasma concentrations of  large LDL and large LDL-cholesterol particles in obese humans.  Br J Nutr. 2014 Aug 14;112(3):369-80.

[37] Millar CL, Duclos Q, Garcia C, Norris GH, Lemos BS, DiMarco  DM, Fernandez ML, Blesso CN. Effects of Freeze-Dried Grape Powder on High-Density Lipoprotein Function in  Adults with Metabolic Syndrome: A Randomized Controlled Pilot Study.  Metab Syndr Relat Disord. 2018 Nov;16(9):464-469.

[38] Vogels N, Nijs IM, Westerterp-Plantenga MS. The effect of grape-seed extract on 24 h energy intake in humans. Eur J Clin Nutr. 2004 Apr;58(4):667-73.

[39] Diabetes Care 36:1454–1461, 2013

[40] Jacqueline Barona 1,2, Christopher N. Blesso, Catherine J. Andersen, Youngki Park,  Jiyoung Lee, Maria Luz Fernandez Nutrients Grape Consumption Increases Anti-Inflammatory Markers and Upregulates Peripheral Nitric Oxide Synthase in the Absence of  Dyslipidemias in Men with Metabolic Syndrome 2012, 4, 1945-1957

[41] Patel RV, Mistry BM, Shinde SK, Syed R, Singh V, Shin HS.  Therapeutic potential of quercetin as a cardiovascular agent.  Eur J Med Chem. 2018 Jul 15;155:889-904.

[42] Gormaz JG, Quintremil S, Rodrigo R. Cardiovascular Disease: A Target for the Pharmacological Effects of Quercetin.  Curr Top Med Chem. 2015;15(17):1735-42.

[43] Hubbard GP, Wolffram S, de Vos R, Bovy A, Gibbins JM, Lovegrove JA. Ingestion of onion soup high in quercetin inhibits platelet aggregation and  essential components of the collagen-stimulated platelet activation pathway in  man: a pilot study. Br J Nutr. 2006 Sep;96(3):482-8.

[44] Talirevic E, Jelena S. Quercetin in the treatment of dyslipidemia. Med Arh. 2012;66(2):87-8.

[45] Zhu Y, Xia M, Yang Y, Liu F, Li Z, Hao Y, Mi M, Jin T, Ling W. Purified anthocyanin supplementation improves endothelial function via NO-cGMP activation in hypercholesterolemic individuals. Clin Chem. 2011 Nov;57(11):1524-33.

[46] Zhu Y, Huang X, Zhang Y, Wang Y, Liu Y, Sun R, Xia M. Anthocyanin supplementation improves HDL-associated paraoxonase 1 activity and  enhances cholesterol efflux capacity in subjects with hypercholesterolemia.  J Clin Endocrinol Metab. 2014 Feb;99(2):561-9.

[47] Zhu Y, Ling W, Guo H, Song F, Ye Q, Zou T, Li D, Zhang Y, Li G, Xiao Y, Liu F, Li Z, Shi Z, Yang Y. Anti-inflammatory effect of purified dietary anthocyanin in adults with hypercholesterolemia: a randomized controlled trial. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2013 Sep;23(9):843-9.

[48] Song F, Zhu Y, Shi Z, Tian J, Deng X, Ren J, Andrews MC, Ni H, Ling W, Yang Y.  Plant food anthocyanins inhibit platelet granule secretion in hypercholesterolaemia: Involving the signalling pathway of PI3K-Akt.  Thromb Haemost. 2014 Nov;112(5):981-91.

[49] Thompson K, Hosking H, Pederick W, Singh I, Santhakumar AB. The effect of anthocyanin supplementation in modulating platelet function in  sedentary population: a randomised, double-blind, placebo-controlled, cross-over

trial.  Br J Nutr. 2017 Sep;118(5):368-374.

[50] Tomisawa T, Nanashima N, Kitajima M, Mikami K, Takamagi S, Maeda H, Horie K, Lai FC, Osanai T. Effects of Blackcurrant Anthocyanin on Endothelial Function and Peripheral Temperature in Young Smokers.  Molecules. 2019 Nov 25;24(23):4295.

[51] Hassellund SS, Flaa A, Kjeldsen SE, Seljeflot I, Karlsen A, Erlund I, Rostrup M.  Effects of anthocyanins on cardiovascular risk factors and inflammation in pre-hypertensive men: a double-blind randomized placebo-controlled crossover study. J Hum Hypertens. 2013 Feb;27(2):100-6.

[52] Wu YZ, Li SQ, Zu XG, Du J, Wang FF.  Ginkgo biloba extract improves coronary artery circulation in patients with

coronary artery disease: contribution of plasma nitric oxide and endothelin-1.  Phytother Res. 2008 Jun;22(6):734-9.

[53] Suter A, Niemer W, Klopp R.  A new ginkgo fresh plant extract increases microcirculation and radical

scavenging activity in elderly patients. Adv Ther. 2011 Dec;28(12):1078-88.

[54] Siegel G, Ermilov E, Knes O, Rodríguez M.  Combined lowering of low grade systemic inflammation and insulin resistance in metabolic syndrome patients treated with Ginkgo biloba.  Atherosclerosis. 2014 Dec;237(2):584-8.

[55] Thomson GJ, Vohra RK, Carr MH, Walker MG.  A clinical trial of Gingkco Biloba Extract in patients with intermittent claudication. Int Angiol. 1990 Apr-Jun;9(2):75-8.

[56] Polagruto JA, Gross HB, Kamangar F, Kosuna K, Sun B, Fujii H, Keen CL, Hackman RM. Platelet reactivity in male smokers following the acute consumption of a  flavanol-rich grapeseed extract. J Med Food. 2007 Dec;10(4):725-30.

[57]

[58] Ammollo CT, Semeraro F, Milella RA, Antonacci D, Semeraro N, Colucci M. Grape intake reduces thrombin generation and enhances plasma fibrinolysis. Potential role of circulating procoagulant microparticles.  J Nutr Biochem. 2017 Dec;50:66-73.

[59] Razavi SM, Gholamin S, Eskandari A, Mohsenian N, Ghorbanihaghjo A, Delazar A,  Rashtchizadeh N, Keshtkar-Jahromi M, Argani H. Red grape seed extract improves lipid profiles and decreases oxidized

low-density lipoprotein in patients with mild hyperlipidemia.  J Med Food. 2013 Mar;16(3):255-8.

[60] Siasos G, Tousoulis D, Kokkou E, Oikonomou E, Kollia ME, Verveniotis A, Gouliopoulos N, Zisimos K, Plastiras A, Maniatis K, Stefanadis C. Favorable effects of concord grape juice on endothelial function and arterial

stiffness in healthy smokers.  Am J Hypertens. 2014 Jan;27(1):38-45.

[61] Zern TL, Wood RJ, Greene C, West KL, Liu Y, Aggarwal D, Shachter NS, Fernandez ML. Grape polyphenols exert a cardioprotective effect in pre- and postmenopausal women by lowering plasma lipids and reducing oxidative stress. J Nutr. 2005 Aug;135(8):1911-7.

[62] Lekakis J, Rallidis LS, Andreadou I, Vamvakou G, Kazantzoglou G, Magiatis P, Skaltsounis AL, Kremastinos DT. Polyphenolic compounds from red grapes acutely improve endothelial function in patients with coronary heart disease. Eur J Cardiovasc Prev Rehabil. 2005 Dec;12(6):596-600.

[63]Safaei N, Babaei H, Azarfarin R, Jodati AR, Yaghoubi A, Sheikhalizadeh MA.Comparative effect of grape seed extract (Vitis vinifera) and ascorbic acid in oxidative stress induced by on-pump coronary artery bypass surgery. Ann Card Anaesth 2017;20:45-51.

[64] Giuseppe Annunziata, Maria Maisto , Connie Schisano , Roberto Ciampaglia, Viviana Narciso, Gian Carlo Tenore and Ettore Novellino Nutrients 2019, 11, 139.

[65] Nieman DC, Henson DA, Davis JM, Angela Murphy E, Jenkins DP, Gross SJ,  Carmichael MD, Quindry JC, Dumke CL, Utter AC, McAnulty SR, McAnulty LS,  Triplett NT, Mayer EP.   J Appl Physiol (1985). 2007 Nov;103(5):1728-35.

[66] Davis JM, Carlstedt CJ, Chen S, Carmichael MD, Murphy EA. The dietary flavonoid quercetin increases VO(2max) and endurance capacity.. Int J Sport Nutr Exerc Metab. 2010 Feb;20(1):56-62.

[67] Nieman DC, Henson DA, Gross SJ, Jenkins DP, Davis JM, Murphy EA, Carmichael  MD, Dumke CL, Utter AC, McAnulty SR, McAnulty LS, Mayer EP. Quercetin reduces illness but not immune perturbations after intensive exercise. Med Sci Sports Exerc. 2007 Sep;39(9):1561-9.

[68] Cook MD, Myers SD, Gault ML, Edwards VC, Willems MET.  Dose effects of New Zealand blackcurrant on substrate oxidation and physiological responses during prolonged cycling.  Eur J Appl Physiol. 2017 Jun;117(6):1207-1216.

[69] Willems ME, Myers SD, Gault ML, Cook MD. Beneficial Physiological Effects With Blackcurrant Intake in Endurance Athletes.  Int J Sport Nutr Exerc Metab. 2015 Aug;25(4):367-74.

[70] Lima LCR, Barreto RV Bassan NM, Greco CC, Denadai BS. Consumption of An Anthocyanin-Rich Antioxidant Juice Accelerates Recovery of  Running Economy and Indirect Markers of Exercise-Induced Muscle Damage Following

Downhill Running. Nutrients. 2019 Sep 23;11(10):2274.

[71] Strauss JA, Willems MET, Shepherd SO.  New Zealand blackcurrant extract enhances fat oxidation during prolonged cycling  in endurance-trained females. Eur J Appl Physiol. 2018 Jun;118(6):1265-1272.

[72] Toscano LT, Tavares RL, Toscano LT, Silva CS, Almeida AE, Biasoto  AC, Gonçalves Mda C, Silva AS. Potential ergogenic activity of grape juice in runners. Appl Physiol Nutr Metab. 2015 Sep;40(9):899-906.

[73] Gaëlle Deley, Damien Guillemet, François-André Allaert and Nicolas Babault. An Acute Dose of Specific Grape and Apple Polyphenols Improves Endurance Performance: A Randomized, Crossover, Double-Blind versus

Placebo Controlled Study.  Nutrients 2017, 9, 917

[74] McAnulty LS, Nieman DC, Dumke CL, Shooter LA, Henson DA, Utter AC, Milne G, McAnulty SR. Effect of blueberry ingestion on natural killer cell counts, oxidative stress, and inflammation prior to and after 2.5 h of running. Appl Physiol Nutr Metab. 2011 Dec;36(6):976-84.

[75] Ohguro H, Ohguro I, Yagi S.  Effects of black currant anthocyanins on intraocular pressure in healthy volunteers and patients with glaucoma.  J Ocul Pharmacol Ther. 2013 Feb;29(1):61-7.

[76] Kalt W, McDonald JE, Fillmore SA, Tremblay F. Blueberry effects on dark vision and recovery after photobleaching: placebo-controlled crossover studies. J Agric Food Chem. 2014 Nov 19;62(46):11180-9.

[77] Ohguro H, Ohguro I, Katai M, Tanaka S. Two-year randomized, placebo-controlled study of black currant anthocyanins on visual field in glaucoma.  Ophthalmologica. 2012;228(1):26-35.

[78] Riso P, Klimis-Zacas D, Del Bo’ C, Martini D, Campolo J, Vendrame S, Møller P, Loft S, De Maria R, Porrini M. Effect of a wild blueberry (Vaccinium angustifolium) drink intervention on markers of oxidative stress, inflammation and endothelial function in humans with cardiovascular risk factors.  Eur J Nutr. 2013 Apr;52(3):949-61.

[79] Del Bó C, Riso P, Campolo J, Møller P, Loft S, Klimis-Zacas D, Brambilla A, Rizzolo A, Porrini M.  A single portion of blueberry (Vaccinium corymbosum L) improves protection against DNA damage but not vascular function in healthy male volunteers.  Nutr Res. 2013 Mar;33(3):220-7.

[80] Bakuradze T, Tausend A, Galan J, Groh IAM, Berry D, Tur JA, Marko D, Richling E. Antioxidative activity and health benefits of anthocyanin-rich fruit juice in healthy volunteers. Free Radic Res. 2019;53(sup1):1045-1055.

[81] Li YL(1), Guo H, Zhao YQ, Li AF, Ren YQ, Zhang JW. Quercetin protects neuronal cells from oxidative stress and cognitive  degradation induced by amyloid β-peptide treatment. Mol Med Rep. 2017 Aug;16(2):1573-1577.

[82] Barfoot KL, May G, Lamport DJ, Ricketts J, Riddell PM, Williams CM.  The effects of acute wild blueberry supplementation on the cognition of 7-10-year-old schoolchildren. Eur J Nutr. 2019 Oct;58(7):2911-2920.

[83] Kent K, Charlton K, Roodenrys S, Batterham M, Potter J, Traynor V, Gilbert H, Morgan O, Richards R. Consumption of anthocyanin-rich cherry juice for 12 weeks improves memory and cognition in older adults with mild-to-moderate dementia. Eur J Nutr. 2017 Feb;56(1):333-341.

[84] Boespflug EL, Eliassen JC, Dudley JA, Shidler MD, Kalt W, Summer SS, Stein AL, Stover AN, Krikorian R. Enhanced neural activation with blueberry supplementation in mild cognitive impairment. Nutr Neurosci. 2018 May;21(4):297-305.

[85] Whyte AR, Cheng N, Fromentin E, Williams CM. A Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled Study to Compare the Safety and Efficacy of Low Dose Enhanced Wild Blueberry Powder and Wild Blueberry Extract

(ThinkBlue™) in Maintenance of Episodic and Working Memory in Older Adults.  Nutrients. 2018 May 23;10(6):660.

[86] Le Bars PL, Katz MM, Berman N, Itil TM, Freedman AM, Schatzberg AF. A placebo-controlled, double-blind, randomized trial of an extract of Ginkgo  biloba for dementia. North American EGb Study Group.  JAMA. 1997 Oct 22-29;278(16):1327-32.

[87] Napryeyenko O, Borzenko I; GINDEM-NP Study Group.  Ginkgo biloba special extract in dementia with neuropsychiatric features. A randomised, placebo-controlled, double-blind clinical trial.  Arzneimittelforschung. 2007;57(1):4-11.

[88] Gavrilova SI, Preuss UW, Wong JW, Hoerr R, Kaschel R, Bachinskaya N. Efficacy and safety of Ginkgo biloba extract EGb 761 in mild cognitive impairment with neuropsychiatric symptoms: a randomized, placebo-controlled,

double-blind, multi-center trial.  Int J Geriatr Psychiatry. 2014 Oct;29(10):1087-95.

[89] Gschwind YJ, Bridenbaugh SA, Reinhard S, Granacher U, Monsch AU, Kressig RW. Ginkgo biloba special extract LI 1370 improves dual-task walking in patients with MCI: a randomised, double-blind, placebo-controlled exploratory study. Aging Clin Exp Res. 2017 Aug;29(4):609-619.

[90] Bensalem J, Dudonné S, Etchamendy N, Pellay H, Amadieu C, Gaudout D, Dubreuil S, Paradis ME, Pomerleau S,

Capuron L, Hudon C, Layé S, Desjardins Y, Pallet V. Polyphenols From Grape and Blueberry Improve Episodic Memory in Healthy Elderly  with Lower Level of Memory Performance: A Bicentric Double-Blind, Randomized,

Placebo-Controlled Clinical Study. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2019 Jun 18;74(7):996-1007.

[91] Haskell-Ramsay CF, Stuart RC, Okello EJ, Watson AW. Cognitive and mood improvements following acute supplementation with purple grape juice in healthy young adults.  Eur J Nutr. 2017 Dec;56(8):2621-2631.

[92] Lee J, Torosyan N, Silverman DH. Examining the impact of grape consumption on brain metabolism and cognitive

function in patients with mild decline in cognition: A double-blinded placebo  controlled pilot study. . Exp Gerontol. 2017 Jan;87(Pt A):121-128.

[93] Lamport DJ, Lawton CL, Merat N, Jamson H, Myrissa K, Hofman D, Chadwick HK, Quadt F, Wightman JD, Dye L. Concord grape juice, cognitive function, and driving performance: a 12-wk, placebo-controlled, randomized crossover trial in mothers of preteen children. Am J Clin Nutr. 2016 Mar;103(3):775-83.